Introducción; Información General; Uso Indicado - Apex DOMUS 2+ Manual De Uso

Italiano
Españ ol
1.
INTRODUCCIÓ N
English
Este manual debe ser utilizado para una instalación inicial y como referencia posterior.
1.1 INFORMACIÓ N GENERAL
Se trata de un sistema de colchón de alta calidad y precio económico adecuado para el
tratamiento y la prevención de escaras.
El sistema ha sido comprobado y homologado positivamente de acuerdo con las
siguientes normas:
Advertencia sobre compatibilidad electromagnética
Este equipo ha sido sometido a prueba y se ha encontrado que respeta los lí mites para
aparatos médicos según la norma EN60601-1-2:2007. Estos lí mites han sido establecidos para
proporcionar una protección adecuada contra interferencias perjudiciales en una instalación
médica tí pica. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energí a de radiofrecuencia y si no se
instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales
en otros aparatos cercanos. Sin embargo, no hay garantí a de que no se produzcan
interferencias en una instalación particular. Si este equipo produjera interferencias perjudiciales
en otros aparatos, lo cual puede determinarse apagando y encendiendo el equipo, el usuario
puede tratar de corregirlas mediante alguna de estas medidas:
 Reorientar o recolocar el aparato receptor.
 Aumentar la separación entre aparatos.
 Conectar el equipo a una toma de corriente en un circuito diferente del resto de aparatos.
 Consultar con el fabricante o el servicio técnico para recibir más asesoramiento.

1.2 Uso indicado

Este producto ha sido diseñado para:

Aliviar y reducir la formación de escaras aumentando al mismo tiempo la comodidad del
paciente.

El cuidado domiciliario de larga duración de pacientes con escaras.

El tratamiento del dolor prescrito por un médico.
Este producto sólo puede ser manipulado por personal cualificado para realizar procedimientos
generales de enfermerí a y que haya recibido una formación adecuada en la prevención y
tratamiento de escaras o úlceras de presión.
EN 60601-1
EN 55011 Clase B
EN 61000-3-3
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-8
NOTA - Este equipo no está indicado para el uso en presencia de una mezcla
anestésica inflamable de aire o con oxí geno u óxido nitroso.
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Clase A
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-4
IEC 61000-4-6
IEC 61000-4-11
18