Informação Geral - Apex DOMUS 2+ Manual De Uso

Italiano
Português
1.
INTRODUÇ Ã O
English Este manual deve ser utilizado para a instalação inicial do aparelho e para futuras
consultas.
1.2 INFORMAÇ Ã O GERAL
Este aparelho consiste num sistema de colchão de alta qualidade e preço económico,
adequado para o tratamento e a prevenção de úlceras de pressão.
Este aparelho foi testado e certificado em conformidade com as seguintes normas:
Advertência sobre compatibilidade electromagnética
Este aparelho foi testado e cumpre os limites para aparelhos médicos estabelecidos na EN
60601-1-2:2007. Estes limites foram estabelecidos para proporcionar uma protecção razoável
contra interferências prejudiciais numa tí pica instalação médica. Este aparelho gera, utiliza e
pode difundir energia de radiofrequência e, se não for instalado e utilizado de acordo com as
instruções, pode gerar pequenas interferências noutros aparelhos próximos. No entanto, não
há qualquer garantia que essa interferência não ocorra numa determinada instalação. Se este
aparelho causar interferências prejudiciais noutros aparelhos, que poderão ser determinadas
desligando e voltando a ligar o aparelho, convida-se o utilizador a corrigir as interferências com
uma ou várias das medidas a seguir apresentadas:
 Recolocar ou reorientar o aparelho receptor.
 Aumentar a distância entre ambos os aparelhos.
 Ligar o aparelho a uma tomada num circuito diferente do utilizado pelos restantes
aparelhos.
 Consultar o fabricante ou o seu serviço de assistência técnica para obter mais ajuda.
1.2 Uso indicado
Este aparelho foi concebido para:

Aliviar e reduzir a formação de úlceras de pressão, aumentando ao mesmo tempo a
comodidade do paciente.

O cuidado domiciliário de longa duração de pacientes com úlceras de pressão.

O tratamento da dor prescrito por um médico.
Este aparelho só pode ser utilizado por pessoal qualificado para realizar procedimentos gerais
de enfermagem e que tenha recebido uma formação adequada sobre a prevenção e o
tratamento de úlceras de pressão.
NOTA – Este aparelho não pode ser utilizado na presença de uma mistura anestésica
EN 60601-1
EN 55011 Classe B
EN 61000-3-3
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-8
inflamável com ar, oxigénio ou óxido nitroso.
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Classe A
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-4
IEC 61000-4-6
IEC 61000-4-11
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