TECHNISCHE KENMERKEN
Mod. UNIVERSAL PLUS
VERNEVELAAR
Alimentatie:
Absorptie:
Frequentie:
Bediening:
Automatische uitschakeling:
Capacità Max. bakje medicijn:
Max. behandelingssnelheid
MMAD
:
(2)
(1)
Tests uitgevoerd met phys. sol. 0,9% NaCl volgens interne procedure Flaem.
(2)
Gecertificeerde met TSI Aerosizer 3220 geautomatiseerde lasersysteem volgens interne procedure Flaem.
Geluidsniveau (op 10 cm.):
Afmetingen toestel:
Gewicht:
Conform aan de richtlijnen 93/42 EEG:
Afmetingen Tasje:
Gewicht:
(Tasje compleet met toestel en accessoires)
Gebruiksvoorwaarden:
Opslagvoorwaarden:
Atmosfeerdruk bij bedrijf/opslag:
VOEDINGSEENHEID
Gebruik alleen de voedingseenheid cod. 10529
Primair:
Secundair:
Afmetingen:
Gewicht:
VUILVERWERKING
In overeenstemming met Richtlijn 2012/19/EG geeft het op het toestel aangebrachte symbool aan dat het toestel
dat weggegooid moet worden, bestemd is voor "gescheiden vuilinzameling". De gebruiker moet genoemd afval
naar een centrum voor de gescheiden vuilinzameling (laten) brengen, dat door de plaatselijk overheid daarvoor
ingesteld is, of het toestel overhandigen aan de verkoper waar een nieuw, gelijkaardig toestel aangeschaft wordt. De
gescheiden vuilinzameling en de daaropvolgende behandeling, terugwinning en vuilverwerking bevorderen de productie
van toestellen met gebruik van gerecycled materiaal en beperken de negatieve effecten op het milieu en de gezondheid
die veroorzaakt worden door een eventueel onjuist beheer van het afval. Indien de gebruiker het product als vuil verwerkt
en daarbij de wettelijke bepalingen overtreedt, zullen eventuele administratieve boetes opgelegd worden, zoals bepaald
wordt door de wetten die Richtlijn 2012/19/EG regelen en die van kracht zijn in de Europese lidstaat waarin het product
weggegooid wordt.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat is op dergelijke wijze ontworpen dat het voldoet aan de actuele vereisten voor de elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60 601-1-2:2007). Wegens de EMC eisen, vereist de elektromedische apparatuur speciale aandacht
tijdens de installatie en het gebruik. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferenties met andere apparaten en
in het bijzonder met analyseen behandelingsapparatuur. Radio, mobiele of draagbare RF apparatuur (mobiele telefoons
of wireless verbindingen) kunnen met de functionering van de elektromedische apparatuur interfereren. Voor overige
informatie bezoek de website www.flaemnuova.it. Flaem behoudt zich het recht voor om zonder mededeling technische
en functionele wijzigingen door te voeren.
15 V
850 mA max
2,4 MHz
30 min aan/30 min OFF
na 10 minuten
6 ml.
:
0,55 ml/min approx
(1)
1,9 μm
< 50 dB(A)
9x5x12h cm
200 g
20x13x13h cm
1 Kg
Temperatuur: min. 10°C; max. 40°C
Luchtvochtigheid: min. 10%; max. 95% RH
Temperatuur: min. -25°C; max. 70°C
Luchtvochtigheid: min. 10%; max. 95% RH
min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
230 V ~ 50Hz
15V
10x7x9 cm
510 g
30
0051
850 mA