Localización De Averías; Inconvenientes - FLAEM Universal Plus Manual De Instrucciones

LOCALIZACIÓN DE AVERÍAS

INCONVENIENTES

1. Si al presionar el pulsador la luz verde
en el nebulizador no se enciende
2. Si el aparato nebuliza poco
3. Si el aparato no nebuliza
4. Si el aparato interrumpe la nebulización y el
led verde destella significa que ya no hay me-
dicamento en el nebulizador
5. Si no se limpian los depósitos de medica-
mento del nebulizador, se compromete su
eficiencia y buen funcionamiento.
Si, después de haber controlado las condiciones arriba descritas, el aparato no nebuliza,diríjanse
a su revendedor de confianza o a un centro de asistencia autorizado.
NOTA INFORMATIVA (ref. a Directiva 2007/47/CE)
Flaem Nuova S.p.A. produce desde hace más de 40 años aparatos electromédicos de alta calidad, utilizzando
materiales seleccionados y testados que cumplen con los requisitos de las directivas y de las normas de
referencia, poniendo siempre en primer plano la seguridad del paciente que los utiliza. En función de ello
podemos afirmar que el uso del dispositivo y de los accesorios originales Flaem que usted ha adquirido
no comporta riesgos particulares para la salud de los usuarios. Los test específicos efectuados en los
laboratorios acreditados (con ref. a la norma UNI EN ISO 10993-17: 2004 Evaluación biológica Parte 17
Definición límites permisibles para sustancias lixiviables) demuestran que el BPA utilizado desprende una
cantidad considerablemente inferior respecto a los valores máximos admitidos para el umbral de seguridad.
SOLUCIONES
- Si el aparato está conectado a la red, contro-
lar que esté bien enchufado.
- Controlar que el medicamento no esté de-
masiado frío: se aconseja que, en lo posible,
esté a la temperatura ambiente.
- Comprobar que la parte superior esté correc-
tamente instalada.
- Controlar que haya medicamento en la cubeta.
- Controlar que la cantidad de medicamento
esté comprendida entre 4 y 6 ml máx.
- Controlar que el medicamento esté suficiente-
mente diluido con solución fisiológica 0,9%.
- Controlar que la manecilla de regulación y el
disco por debajo de ella estén limpios.
- Comprobar que el medicamento no contenga
glicoles.
- Introducir otro medicamento en la cubeta
o proceder a las operaciones de limpieza y
desinfección
- Respetar escrupulosamente las instruccio-
nes para la limpieza y la desinfección.
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