Cardioline cubestresslite Manual De Usuario página 9

las baterías indicadas en su manual de usuario. En caso de batería descargada, sustituya la batería de
la unidad de adquisición HD+ y aténgase a las instrucciones de uso.

El uso de un dispositivo de soporte equipado con un módulo GPRS o WLAN puede interferir con
otros equipos cercanos. Compruebe con las autoridades locales y con los gestores del espectro de su
estructura para establecer si existen restricciones respecto al uso de este dispositivo en su zona.

No deje el cable del paciente sin vigilancia en presencia de niños, ya que podría ser causa de
estrangulamiento accidental.

No deje los electrodos sin vigilancia en presencia de niños, ya que podrían ser causa de asfixia por
ingestión accidental.
Atención

No es necesario calibrar el dispositivo ni disponer de instrumentos particulares para un uso correcto
y para su mantenimiento.
Notas

Los movimientos del paciente pueden crear ruido excesivo e interferir en la calidad del trazado ECG
y en un correcto análisis del dispositivo.

Es importante preparar correctamente al paciente para conseguir una aplicación adecuada de los
electrodos del ECG y un funcionamiento correcto del dispositivo.

La colocación errónea de los electrodos de lectura del algoritmo se basa en la fisiología normal y en
el orden de las derivaciones del ECG, e intenta identificar el posible intercambio más probable. Sin
embargo, se aconseja comprobar la posición de los otros electrodos del mismo grupo (extremidades
o tórax).

Si los electrodos no se conectan correctamente al paciente o una o más derivaciones del paciente
están dañadas, el programa indicará cómo desconectar las derivaciones afectadas. En caso de
impresión ECG, estas derivaciones se mostrarán en el papel como una onda cuadrada.

La precisión de las medidas realizadas con el dispositivo es conforme con la norma IEC 60601-2-25.

El dispositivo es un dispositivo de clase la según la Directiva 93/42/CEE.

El dispositivo es un "prescription device" según el reglamento FDA.

La unidad de adquisición HD+ debe conectarse al dispositivo de soporte en el que está instalado el
programa antes de utilizarla.
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2.
INFORMACIÓN RELATIVA A LA SEGURIDAD
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