Este Equipo También Cumple Con Las Siguientes Normas De Seguridad - Hologic Rapid fFN 10Q Manual Del Usuario

EN61010-2-101 Equipo eléctrico de medida, control y uso en laboratorio; Parte 101; Requisitos particulares
para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
Este equipo se ha diseñado y probado para CISPR 11 Clase A. En un entorno doméstico,
puede causar interferencias de radio, en cuyo caso, puede ser necesario tomar medidas
para mitigar la interferencia. El entorno electromagnético debería evaluarse antes del uso
del dispositivo.
No utilice este dispositivo cerca de fuentes de radiación electromagnética intensa (p. ej.,
fuentes de RF intencionadas sin apantallar), ya que podrían interferir con el funcionamiento
adecuado.
Este equipo también cumple con las siguientes normas de seguridad:
UL61010-1 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de uso en laboratorio Parte 1: Requisitos
generales, con una marca de homologación ETL o equivalente
ICES-003 Normativa industrial canadiense: Normas para equipos causantes de interferencias -
Aparatos digitales
CAN/CSA C22.2 N.º 61010-2-101
Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio -
Parte 1: Requisitos generales, con marca de homologación ETL o equivalente
Manual del usuario del sistema Rapid fFN 10Q
Sección 1 — Introducción
1–11