Indicam-se a seguir, com os respectivos significados, os símbolos
e abreviaturas que podem aparecer na embalagem e na chapa do
modelo do medidor:
LOT
IVD
2
Prazo de validade
Código do lote
Dispositivo médico para diagnóstico in vitro
Este produto preenche os requisitos da Directiva Euro-
peia 98/79/CE para dispositivos médicos de diagnóstico
in vitro.
Referência de catálogo
Consulte as instruções de utilização
Atenção, consultar a documentação. Verificar as notas
de segurança existentes no manual deste aparelho.
Fabricante
Limites de temperatura (Conservar a)
O sistema cumpre os requisitos de segurança do Canadá
e dos EUA (CUMPRE OS REQUISITOS UL, em confor-
midade com UL 61010A-1:02 e CAN/CSA-C22.2
No. 61010-1-04).