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Tiras reactivas PTS Panels®
Las tiras reactivas PTS Panels están diseñadas para analitos específicos. Se inserta una tira
reactiva en el analizador y, a continuación, se aplica sangre en la ventana de aplicación
de sangre en el caso de los análisis de reflectancia o en la punta de la tira reactiva en el de
los análisis electroquímicos. Tal como se ha descrito anteriormente, la reacción química
subsiguiente provoca un cambio de coloración o una corriente eléctrica que el analizador
mide y compara con la curva de calibración guardada en el MEMo Chip específico de cada
lote. El analizador convierte este resultado de color o esta medición de corriente eléctrica en
un resultado de análisis que se muestra en pantalla. Cada caja de tiras reactivas PTS Panels
contiene un folleto que proporciona instrucciones de uso e información específica de cada
análisis. Antes de realizar análisis, lea completamente las instrucciones.
Ejemplo de tiras reactivas de reflectancia
La sangre se
aplica en la
ventana de
aplicación
El sistema de análisis CardioChek Plus cuenta con diferentes tiras reactivas
para analitos. Las tiras reactivas que se describen en esta sección solo son un
ejemplo de las tiras reactivas disponibles. No todas las tiras reactivas pueden
utilizarse en todos los países. Consulte el folleto de cada paquete de tiras
reactivas PTS Panels antes de utilizarlas.
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Ejemplo de tira reactiva electroquímica
La sangre se aplica en
la punta
Limitaciones
Tiras reactivas eGLU PTS Panels: Limitaciones de procedimiento
1. El analizador no debe utilizarse para realizar análisis en pacientes en estado crítico.
2. No se han sometido a prueba muestras de sangre extraídas de pacientes en estado de
shock, con deshidratación grave o en estado hiperosmolar (cetósico o no cetósico). No
se recomienda analizar dichas muestras utilizando este sistema.
3. CONSERVANTES: Las muestras de sangre que contengan conservantes (fluoruro u
oxalato) no deben emplearse para realizar pruebas en este sistema.
4. MUESTRAS DE SANGRE VENOSA: Para minimizar las posibilidades de glucólisis, las
muestras de sangre completa venosa deberán analizarse en un plazo de 20 minutos
a partir de la extracción. Las muestras hiperlipidémicas pueden interferir con algunas
metodologías. Los pacientes en estado crítico no deberían someterse a pruebas a
través de este método o debería hacerse con mucha precaución.
5. EMPLEO EN NEONATOS y SANGRE ARTERIAL: Este producto no se ha probado con
sangre de neonatos ni arterial. Este sistema de análisis no debe utilizarse con estas
muestras de sangre completa.
6. El paracetamol (Tylenol) y la dopamina pueden interferir y hacer que los resultados de
la prueba sean más elevados que el nivel de glucosa real. No se han realizado pruebas
con todos los fármacos.
7. METABOLITOS: Este sistema de prueba es específico para detectar niveles de glucosa.
Otros azúcares y otras sustancias reductoras como el ácido ascórbico (vitamina C) en
concentraciones sanguíneas normales no tienen ningún efecto significativo en los
resultados de los análisis.
8. HEMATOCRITO: Unos valores de hematocritos superiores al 55 % o inferiores al 30 %
pueden mostrar unos valores de glucosa erróneamente superiores.
9. ALTITUD: La realización de pruebas a altitudes de hasta 3.048 metros (10.000 pies)
no tiene efecto en los resultados.
10. DESHIDRATACIÓN: Una deshidratación grave y una pérdida excesiva de líquidos
pueden provocar resultados erróneamente bajos.
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