Principio De La Prueba Del Cmb Y Diferenciado - KONTROLab BCVet Manual De Usuario

WBC.
Figura 2-1
El caboer y el electrodo interior de la fuente de corriente constante se
encuentran en la cámara frontal y posterior respectivamente. Hay una
abertura 80 con rubí m diámetro entre estas dos cámaras. La cámara
μ
posterior está lleno de un líquido eléctrica, y la cámara delantera está llena de
algunos de dilución.
Cuando una partícula pasa la abertura de rubí, habrá una pulso eléctrico
transitorio entre la electrodos interior y exterior, desde la celda de
conductividad es menor que la de dilución. La número de pulsos generados
es indicativo de la número de partículas que atravesaban la abertura. La
amplitud de cada pulso es esencialmente proporcional al volumen de la
partículas que lo produjo. Un volumen de las células pasará a la abertura rubí
bajo la presión negativa para generar una serie de señales de impulsos.
se
puede obtener un volumen determinado de número total de células por amplificación del
pulso, la identificación, la deformación, el ajuste de la válvula y la conversión A / D.

2.3 Principio de la prueba del CMB y diferenciado

No es un histograma que puede mostrar el volumen promedio de celda
específicas población, células distribución y cel anormalls.
Añadir una cierta cantidad de dilución y Lyse en la copa de muestra WBC.
Esta Lyse puede hacer que el RBC y WBC disuelto deshidratar a ser "película
cubre núcleo". So que el procesado volumen del CMB entre el 35 HB y HB
45. Yon la medida del CMB, división analizador rango de distribución de
volumen del CMB (35 ~ 450 fL) en 256 canales. EACH canal es 1,64 fL.
Pulse de cada CMB se guarda en correspondiente canal de acuerdo con su
volumen y, a continuación ser procesado por un ordenador para componer
una curva suave a fin de obtener un volumen CMB histograma de distribución
(Figura 2-2). Tél ordenada indica la cantidad relativa de WBC (rel.no) y la
abscisa indica el volumen de WBC (FL).
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