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Manual del usuario |
Informaciones de seguridad
ATENCIÓN: no utilice DualMax o sus accesorios, en presencia de equipos de
resonancia magnética.
Este equipo fue diseñado para proporcionar resistencia a la interferencia
electromagnética. Sin embargo, el funcionamiento de este equipo se puede ver
afectado por la presencia de fuertes fuentes de interferencia electromagnética
o de radio frecuencia como, por ejemplo, teléfonos celulares, radio
comunicadores, etc.
Si la precisión de las medidas parece incorrecta, verifique los signos vitales del
paciente. Después, verifique el funcionamiento del DualMax.
ATENCIÓN: siempre verifique las condiciones generales del equipo, de la batería
y de los accesorios antes del uso.
Antes de instalar el equipo, revise cuidadosamente si hay alguna anormalidad o
daño visible causado por impacto o manejo inadecuado durante el transporte.
AVISO: el DualMax debe ser usado sólo como complemento para evaluar las
condiciones fisiológicas del paciente. Debe ser utilizado en conjunto con los
síntomas y señales clínicas del paciente.
AVISO: la utilización del DualMax se restringe a un paciente por turno.
AVISO: las partes aplicadas (electrodos, sensores, abrazadera, etc.) están
protegidas contra descarga de desfibrilación; durante la descarga puede haber
variación de la línea base.
AVISO: cuando operado en el modo monitor, El DualMax se puede usar en
conjunto con otros equipos electromédicos simultáneamente conectados al
paciente, siempre que los otros equipos estén en conformidad con las normas
de seguridad.
AVISO: partes conductivas de electrodos y conectores asociados a las partes
aplicadas, incluyendo el electrodo neutro, no deben entrar en contacto con otras
partes conductivas, incluyendo el tierra.
AVISO: evite conectar el paciente a diversos equipos de una sola vez. Los límites
de la corriente de fuga pueden ser excedidos.
AVISO: las partes aplicadas destinadas a entrar en contacto con el paciente
fueron evaluadas y están de acuerdo con las directrices y principios de ISO
10993-1.
AVISO: al sacar el equipo del embalaje, verifique cuidadosamente si hay alguna
anormalidad o daño visible en el equipo o sus accesorios, causado por impacto
o manejo inadecuado durante el transporte. En caso de irregularidad, contacte
Instramed.
AVISO: accesorios desechables y cualesquier otros componentes deben ser
desechados según las normas para eliminación de desechos hospitalarios.
ADVERTENCIA: no modifique este equipo sin la autorización de Instramed.
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