Tabla de contenido
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CONSIGNES DE SÉCURITÉ
Normes de sécurité
Classification d'appareil médical
Classification par type de protection contre les
décharges électriques
Classification selon le degré de protection contre la
pénétration d'eau ou de matière particulaire
Mode de fonctionnement
Environnement d'utilisation
Réglementation
Renseignements sur la sécurité et la compatibilité électromagnétique
Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites relatives aux appareils médicaux imposées par la
partie 60601-1-2 de la réglementation de la CEI. Ces limites sont établies pour fournir une protection raisonnable
contre les interférences nuisibles susceptibles d' ê tre observées en installation médicale.
Cet équipement génère, utilise et peut rayonner de l' é nergie de radiofréquence. S'il n' e st pas installé selon les présentes
consignes, il pourrait causer des interférences nuisibles susceptibles d'avoir une incidence sur d'autres appareils à
proximité.
Cependant, il n' e xiste aucune garantie qu'il n'y aura pas d'interférences dans une installation particulière. Si cet
équipement cause des interférences nuisibles à d'autres appareils (pour s' e n assurer, il suffit d' é teindre et de rallumer
l'appareil), l'utilisateur est invité à essayer de corriger les interférences par l'une ou plusieurs des mesures suivantes :
•
Réorienter ou relocaliser l' é quipement.
•
Augmenter la distance entre l' é quipement et les appareils qui subissent des interférences.
•
Brancher l' é quipement sur un circuit électrique distinct de celui qui alimente les autres appareils branchés.
•
Communiquer avec le fabricant ou un représentant autorisé pour obtenir de l'aide.
Conformité en matière de radiofréquences
FCC (aux États-Unis)
AVIS DE LA FCC
Cet appareil est conforme aux limites imposées par le paragraphe 15 de la réglementation de la FCC. Son
fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) Cet appareil ne doit émettre aucune interférence
nuisible, et (2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y compris les interférences qui pourraient entraîner
un fonctionnement indésirable.
Équipement de classe Ⅰ
Avant : IP35
Sauf pour l'avant : IP32
Fonctionnement continu
Cet équipement ne convient pas à un environnement où
des anesthésiants inflammables ou de l' o xygène sont
utilisés.
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