Elektromagnetische Verträglichkeit - HEINE NT300 Manual De Instrucciones

Erläuterung der verwendeten Symbole
Auf dem Gerät bzw. auf der Verpackung finden sich folgende Symbole:
CE-Kennzeichnung kennzeichnet die
Übereinstimmung mit der Europäischen
Medizinprodukterichtlinie 93/42EWG.
REF
Katalog- oder Referenznummer
SN Seriennummer
Hersteller
Herstelldatum
Getrennte Sammlung von Elektro- und
Elektronikgeräten (Europäische WEEE
Richtlinie)
Zulässiger Temperaturbereich in °C für
Lagerung und Transport
Zulässiger Temperaturbereich in °F für
Lagerung und Transport
Zulässige Luftfeuchtigkeit während
Transport und Lagerung
Zulässiger Luftdruck während Transport
und Lagerung
Bedienungsanleitung lesen
Wechselstrom (AC)
Sicherung
In der Umgebung von Geräten, die das
Bildzeichen tragen, sind Störungen
möglich.
Elektromagnetische Verträglichkeit
MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GERÄTE unterliegen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
besonderen Vorsichtsmaßnahmen und sind nach den in den BEGLEITPAPIEREN enthaltenen EMV-Hinweisen
zu installieren und in Betrieb zu nehmen. Tragbare und mobile HF-Kommunikations-einrichtungen können
MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GERÄTE beeinflussen.
Dieses Gerät ist ausschließlich zum Gebrauch durch medizinische Fachkräfte vorgesehen. Dieses Gerät
kann Funkstörungen hervorrufen oder kann den Betrieb von Geräten in der näheren Umgebung stören.
Es kann notwendig werden, geeignete Abhilfemaßnahmen zu treffen, wie z. B. eine neue Ausrichtung,
eine neue Anordnung des Medizingeräts oder die Abschirmung.
Die Verwendung von anderem ZUBEHÖR, anderer Wandler und Leitungen als den angegebenen, mit
Ausnahme der Wandler und Leitungen, die der HERSTELLER des Medizingeräts oder Medizinsystems
als Ersatzteile für interne Komponenten verkauft, können zu einer erhöhten AUSSENDUNG oder einer
reduzierten STÖRFESTIGKEIT des Medizingeräts führen.
Das Medizingerät darf nicht unmittelbar neben oder mit anderen Geräten gestapelt angeordnet verwendet
werden. Wenn der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten gestapelt erforderlich ist, sollte das Medizin-
gerät beobachtet werden, um seinen bestimmungsgemäßen Betrieb in dieser benutzten Anordnung zu
überprüfen.
ta40/F
IPx0
med 0613 2014-03-10
Vorsicht Bruchgefahr!
Trocken lagern!
Nur in geschlossenen Räumen
benutzen
Grüner Punkt (länderspezifisch)
Gebrauchsanweisung befolgen.
(Hintergrund: blau, Vordergrund: weiß)
Genehmigungszeichen von SIQ (für
Slovenien)
Markenzeichen des Herstellers
Bemessungs-Umgebungstemperatur/
Wandler Temperaturklasse
Genehmigungszeichen von UL.
Gültig in den USA und Kanada
Gerät der Schutzklasse II
IP-Kennziffern
Genehmigungszeichen für Australien
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