UNIDAD DE CUIDADO INTENSIVO CUNA CALENTADA AMPLA
♦ Cuando está fuera de uso, el colchón térmico debe guardarse de una manera enrollada para evitar posibles
Riesgos de Seguridad causados por doblamiento o compresión.
♦ Cuando tapar total o parcialmente el colchón térmico por almohadas, cojines de posicionamiento del
paciente u otros artículos con aislamiento térmico, ellos pueden causar Riesgos de Seguridad.
♦ El colchón térmico de la Cuna Calentada AMPLA
sólo acoplado a la Cuna Calentada AMPLA
♦ Los sensores de temperatura disponibles por la Cuna Calentada AMPLA
control de la temperatura del paciente a través del sistema de calor irradiante. El módulo del colchón térmico no
tiene cualquier sensor que acoplado al paciente ejecutará el control de la temperatura del colchón. Esta
temperatura es seleccionada por el operador cerca del monitor de control de la Cuna Calentada AMPLA
2085, de un modo manual.
♦ Materiales de buena conducción térmica, como agua, gel y otras substancias similares, con el colchón
térmico apagado, pueden reducir la temperatura del cuerpo del paciente.
♦ El tiempo necesario para calentar a un Dispositivo de Calentamiento, de 20º C hasta 37º C, cuando operado
de acuerdo con las Condiciones de Descarga Térmica Adecuada, es de aproximadamente 9 minutos, como
especificado en los ensayos de la norma NBR IEC 60601-2-35.
♦ El colchón térmico sale calibrado de fábrica, y no necesita de calibración suplementar. Posibles
manutenciones y calibraciones de rutina deberán ser ejecutadas por técnicos acreditados por FANEM.
♦ El colchón térmico internamente un termóstato de la seguridad que interrumpe la calefacción en caso de la
imperfección aislada, obstaculizando que la temperatura en el paciente de la superficie de empalme él con el
colchón transparente del gel excede 42ºC, de acuerdo con IEC 60601-2-35 de la norma NBR. El
funcionamiento del termóstato de la seguridad se puede verificar por medio del análisis descrito en el punto
52.5.102 de la norma relacionada.
4.3 - Compatibilidad Electromagnética y Inmunidad
Es la capacidad de un equipamiento y/o sistema de trabajar en un ambiente electromagnético, sin introducir
perturbaciones electromagnéticas para cualquier cosa en este ambiente y, por otro lado, trabajar sin
degradación en la presencia de una perturbación electromagnética.
Este equipamiento fue proyectado, ensayado y es hecho según las normas siguientes de compatibilidad
electromagnética.
♦
EN 60601-1-2
♦
NBR IEC 60601-1-2
♦
CISPR11
♦
IEC 61000-3-2
♦
IEC 61000-3-3
♦
IEC 61000-4-2
Encontrándose dentro de los parámetros para Emisiones de RF; Inmunidad; Descarga electrostática; Campos
Electromagnéticos de Radiofrecuencia Irradiados; y Transientes (Rayadas y Irrupción de Tensiones).
Atención: Equipamientos de comunicación de RF móviles y portátiles pueden afectar
Atención: La utilización de accesorios, transductores, sensor y cables de red no
MANUAL DEL USUARIO
TM
TM
2085 – FANEM.
Equipamientos Electromédicos.
originales pueden producir aumento de Emisiones o disminución de la
Inmunidad del equipamiento.
2085 es un accesorio de uso exclusivo y puede usarse
TM
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IEC 61000-4-3
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IEC 61000-4-4
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IEC 61000-4-5
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IEC 61000-4-6
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IEC 61000-4-8
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IEC 61000-4-11
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2085
2085 ejecutan el monitoreo y
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