Chiesi Clenny A Kid Manual De Instrucciones De Uso página 34

VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het apparaat
aanwezig dat aangeeft dat het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus
als "gescheiden afval" moet worden ingezameld. Daarom moet de gebruiker het afgedankte
apparaat in een inzamelingscentrum voor gescheiden afval, ingesteld door de plaatselijke
overheid, inleveren (of laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inleveren bij de dealer bij
aankoop van een nieuw apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropvolgende
behandeling, recycling en verwerking, begunstigt het vervaardigen van apparatuur met
gerecycleerd materiaal en beperkt negatieve gevolgen voor het milieu en de gezondheid die
veroorzaakt worden door een ondeskundig beheer van de afvalproducten. Illegale dumping
van het product door de gebruiker zal leiden tot administratieve sancties, zoals bedoeld wordt
in artikel 50 en daaropvolgende wijzigingen van het It. wetsdecreet nr. 22/1997.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2:2015). De elektrische medische inrichtingen vereisen bij de
installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk dat
ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar voor
mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten. Mobiele of draagbare
radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen
interfereren met de werking van medische elektrische apparaten. Surf naar de website van
de fabrikant. De fabrikant behoudt zich het recht voor zonder voorafgaande kennisgeving
technische en functionele wijzigingen op het product aan te brengen. Het Apparaat kan
gevoelig zijn voor elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanwezig zijn die
gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen.
32
W
du
w
h
z