، فإنَّ الرمز الموجود على الجهاز يشير إلى أنَّ هذاCE/19/2012 وفق ا ً للتوجيه األوروبي
الجهاز يجب التخ ل ُّ ص منه بطريقة خاصة على اعتبار أ ن َّ ه نفايات خا ص َّة وبالتالي يجب التخ ل ُّ ص
منه عن طريق ن ُ ظم «الجمع المنفصل». يجب بالتالي على المستخدم أن يقوم بتسليم ( أو أن يطلب تسليم) هذه
النوعية من النفايات إلى مراكز الجمع المنفصل للنفايات المح د َّ دة من قبل اإلدارات المحل ي َّة، أو القيام بتسليمه إلى
وكيل التوزيع عند شراء جهاز جديد من نفس نوع ي َّة الجهاز المراد التخ ل ُّ ص منه. تساعد عمل ي َّة الجمع المنفصل للنفايات
وما يليها من عمل ي َّات معالجة واستعادة وتفكيك في إنتاج أجهزة ومع د َّ ات جديدة باستخدام المواد المدوَّ رة المعاد تصنيعها
األمر الذى يق ل ِّ ل من التأثيرات السلبية لهذه النفايات على البيئة وعلى الصحة عند التعامل معها بشكل غير مناسب أو
غير مسئول. يستوجب التخلص من هذا المنتج بشكل غير صحيح أو بشكل يخالف القانون أن يقع من يقوم بذلك تحت
طائلة القانون ويتعرض لتطبيق العقوبات اإلدارية التي تنص عليها قوانين النقل والتحويل المذكورة في التوجيه األوروبي
.الخاص بالدولة العضو في االتحاد األوروبي أو في البلد التي تيم التخلص فيه من الجهازCE/19/2012
تم دراسة هذا الجهاز وتصميمه ليقوم بتلبية المتطلبات والشروط المحددة حالي ا ً من أجل تحقيق مبدأ التوافق الكهرومغناطيسي
). تحتاج األجهزة الطبية الكهربائية إلى رعاية وعناية خاصة، في مرحلة التركيب وفيEN 60 60601-1-2:2015(
، وبالتالي فإنها تتطلب أن يتم تركيبها و\أو استخدامها بشكل يتطابق ويتوافقEMC مرحلة االستخدام أيض ا ً ، وفق ا ً لمتطلبات
.مع ما هو محدد ومبين من قبل الشركة المص ن ِّ عة. هناك خطر حدوث تداخل كهرومغناطيسي مع األجهزة األخرى القريبة
(الهواتف المحمولة والوصالت الالسلكية) أن تؤثر علىRE . يمكن ألجهزة الراديو واالتصاالت المحمولة أو الالسلكية
عمل األجهزة الطبية الكهربية. قد يكون الجهاز عرضة ً للتداخل الكهرومغناطيسي في وجود أجهزة أخرى مستخدمة في
تشخيصا ت ٍ أو عمليات عالج ٍ نوعية. لمزيد من المعلومات يرجى زيارة موقع الشركة المصنعة. تحتفظ الشركة المصنعة
.بالحق في إجراء تغييرات تقنية ووظيفية على المنتج دون إشعار مسبق
64
التخ ل ُّ ص من الجهاز
التوافق الكهرومغناطيسي