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11.6 Evaluación diagnóstica
El artus Parvo B19 TM PCR Kit sigue siendo evaluado en diversos estudios.
12. Limitaciones en la utilización del producto
Todos los reactivos deben utilizarse exclusivamente para
•
diagnóstico in vitro.
El producto sólo debe ser utilizado por personal cualificado y con la
•
formación necesaria para realizar diagnósticos in vitro.
Es imprescindible cumplir con el protocolo para conseguir resultados
•
de la PCR óptimos.
Preste atención a las fechas de caducidad que aparecen en la caja y
•
en las etiquetas de cada uno de los componentes. No utilice
reactivos caducados.
13. Informacion de seguridad
Información de seguridad respecto al artus Parvo B19 TM PCR Kit puede
encontrarla en la hoja de datos de seguridad (safety data sheets, SDS).
Puede descargar dicha hoja en cómodo formato PDF bajo la dirección
www.qiagen.com/safety.
14. Control de calidad
En conformidad con la certificación ISO 9001 e ISO 13485 del sistema de
gestión de la calidad de QIAGEN, cada lote del artus Parvo B19 TM PCR Kit
fue testado respecto a especificaciones establecidas para garantizar la
calidad constante del producto.
15. Bibliografía
Mackay IM. Real-time PCR in the microbiology laboratory. Clin. Microbiol.
Infect. 2004; 10 (3): 190 - 212.
artus Parvo B19 TM PCR Kit
03/2015
el
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