KaVo MASTERmatic LUX M10 L Instrucciones De Uso
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MASTERmatic LUX M10 L - 1.009.3570

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Resumen de contenidos para KaVo MASTERmatic LUX M10 L

  • Página 1 Instrucciones de uso MASTERmatic LUX M10 L - 1.009.3570...
  • Página 2 Distribución: Fabricante: KaVo Dental GmbH Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 Bismarckring 39 D-88400 Biberach D-88400 Biberach Tel. +49 7351 56-0 www.kavo.com Fax +49 7351 56-1488...

  • Página 3: Tabla De Contenido

    Índice 3 / 86 Índice 1 Indicaciones para el usuario........................6 2 Seguridad..............................8 2.1 Descripción de las indicaciones de seguridad................... 8 2.2 Indicaciones de seguridad....................... 11 3 Descripción del producto........................18 3.1 Fin previsto - Uso conforme a las disposiciones................19 3.2 Datos técnicos..........................
  • Página 4 Índice 4 / 86 5.5 Modificación de la fresa del contra-ángulo..................38 6 Comprobación y resolución de problemas....................40 6.1 Comprobación de averías....................... 40 6.2 Solución de averías......................... 43 6.2.1 Cambio de los anillos tóricos....................43 6.2.2 Limpiar la tobera de spray....................45 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664.................
  • Página 5 7.5.1 Mantenimiento con KaVo Spray..................63 7.5.2 Mantenimiento con KaVo SPRAYrotor................65 7.5.3 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A............ 66 7.5.4 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A........... 69 7.5.5 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A..........73 7.6 Embalaje............................75 7.7 Esterilización...........................

  • Página 6: Indicaciones Para El Usuario

    6 / 86 1 Indicaciones para el usuario Estimado usuario: KaVo le desea que disfrute de su nuevo producto de calidad. Para poder trabajar sin problemas y de forma rentable y segura, lea atentamente las indicaciones siguientes. © Copyright de KaVo Dental GmbH Símbolos...

  • Página 7: Grupo De Destino

    1 Indicaciones para el usuario 7 / 86 Esterilizable con vapor 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 Termodesinfectable Marcado CE (Comunidad Europea). Todo producto que lleva este símbolo cumple los requisitos de la directiva CE aplicable. Requerimiento de actuación Grupo de destino Este documento va dirigido tanto a los odontólogos como a sus auxiliares.

  • Página 8: Seguridad

    2 Seguridad 8 / 86 2 Seguridad 2.1 Descripción de las indicaciones de seguridad Símbolo de advertencia Estructura PELIGRO La introducción describe el tipo y la fuente del peligro. Este apartado describe las posibles consecuencias si no se presta aten‐ ción.

  • Página 9: Descripción De Los Niveles De Peligro

    2 Seguridad 9 / 86 Descripción de los niveles de peligro Las indicaciones sobre seguridad indicadas en este documento, junto con los tres niveles de peligro, ayudan a evitar que se produzcan daños mate‐ riales y lesiones. ATENCIÓN ATENCIÓN describe una situación peligrosa que puede provocar daños materiales o lesiones leves o moderadas.
  • Página 10 2 Seguridad 10 / 86 ADVERTENCIA ADVERTENCIA describe una situación peligrosa que puede provocar lesiones graves o la muerte. PELIGRO PELIGRO describe un peligro máximo en una situación que puede provocar directa‐ mente lesiones graves o la muerte.

  • Página 11: Indicaciones De Seguridad

    2 Seguridad 11 / 86 2.2 Indicaciones de seguridad ADVERTENCIA Peligro debido a productos preparados inadecuadamente. Existe riesgo de infección si se utilizan productos contaminados. ▶ Adoptar medidas de protección personal adecuadas.
  • Página 12 2 Seguridad 12 / 86 ADVERTENCIA Peligro para el operario y los pacientes. Si se producen daños, ruidos de funcionamiento irregulares, vibraciones demasiado fuertes o un calentamiento anómalo, o si la fresa o la lima no están bien sujetas. ▶ Interrumpa el trabajo y avise al servicio técnico.
  • Página 13 2 Seguridad 13 / 86 ATENCIÓN Peligro por una colocación inadecuada del instrumento. Lesión e infección por fresa o lima insertada. Daños en el sistema de sujeción por caída del instrumento. ▶ Una vez finalizado el tratamiento, coloque correctamente el instrumen‐ to sin fresa o lima en el soporte.
  • Página 14 2 Seguridad 14 / 86 ATENCIÓN Peligro por el uso como sonda luminosa. No utilizar el producto sanitario como sonda luminosa ya que las fresas o limas en movimiento pueden provocar lesiones. ▶ Para una iluminación adicional de la cavidad bucal o del lugar de pre‐ paración, utilizar una sonda luminosa adecuada.
  • Página 15 ▶ En la documentación adjunta del aparato de tratamiento odontológico debe aparecer una indicación relativa a la responsabilidad sobre las repercusiones relacionadas con la seguridad, la fiabilidad y el rendi‐ miento. ▶ Sólo están permitidas las combinaciones con una unidad de trata‐ miento autorizada por KaVo.
  • Página 16 2 Seguridad 16 / 86 ATENCIÓN Desgaste prematuro y averías por almacenamiento inade‐ cuado durante largos períodos de inutilización. Vida útil del producto reducida. ▶ Antes de largos intervalos de inutilización, limpiar y cuidar el producto sanitario conforme a las instrucciones y almacenar en un lugar seco. Nota Por razones técnicas de seguridad, recomendamos que una vez transcu‐...
  • Página 17 Para garantizar un funcionamiento correcto es necesario tratar el producto sanitario de acuerdo con los métodos de preparación descritos en las ins‐ trucciones de uso de KaVo y utilizar los productos y sistemas de manteni‐ miento indicados. KaVo recomienda establecer un intervalo de manteni‐...

  • Página 18: Descripción Del Producto

    3 Descripción del producto 18 / 86 3 Descripción del producto MASTERmatic LUX M10 L (N.º de mat. 1.009.3570)

  • Página 19: Fin Previsto - Uso Conforme A Las Disposiciones

    3 Descripción del producto 19 / 86 3.1 Fin previsto - Uso conforme a las disposiciones Objetivo: Este producto sanitario ▪ sólo sirve para el tratamiento dental en el área de la odontología. No se permiten ni su uso para otros fines ni la realización de modificacio‐ nes en el producto, ya que puede resultar peligroso.

  • Página 20: Uso Conforme A Las Disposiciones

    3 Descripción del producto 20 / 86 Uso conforme a las disposiciones: Según estas disposiciones, este producto sanitario sólo está destinado pa‐ ra el uso descrito y debe ser utilizado por un usuario profesional. Deben tenerse en cuenta: ▪ Las disposiciones vigentes de seguridad laboral ▪...

  • Página 21: Datos Técnicos

    3 Descripción del producto 21 / 86 ▪ Evitar una contaminación debida al producto 3.2 Datos técnicos Velocidad de accionamiento máx. 40.000 rpm Transmisión Velocidad máxima máx. 40.000 rpm Distintivo 1 anillo azul Presión del agua de spray de 0,8 a 2,0 bar (de 12 a 29 psi) Presión del aire de spray de 1,0 a 2,0 bar (de 15 a 29 psi) Caudal del aire de spray...

  • Página 22: Condiciones De Transporte Y Almacenamiento

    3 Descripción del producto 22 / 86 Tras la modificación pueden utilizarse fresas o limas de pieza de mano cortas. La pieza de mano puede utilizarse en todos los motores INTRAmatic (LUX) y en motores con conexión según ISO 3964/DIN 13940. 3.3 Condiciones de transporte y almacenamiento ATENCIÓN Peligro durante la puesta en servicio del producto sanitario...
  • Página 23 3 Descripción del producto 23 / 86 Temperatura: de -20 °C hasta +70 °C (de -4 °F hasta +158 °F) Humedad relativa: de 5% a 95%, sin condensación Presión atmosférica: de 700 hPa hasta 1060 hPa (de 10 psi hasta 15 psi) Proteger de la humedad...

  • Página 24: Puesta En Funcionamiento Y Puesta Fuera De Servicio

    4 Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio 24 / 86 4 Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio ADVERTENCIA Peligro por el uso de productos no estériles. Peligro de infección para el operario y el paciente. ▶ Preparar adecuadamente el producto médico y los accesorios antes de la primera puesta en funcionamiento y después de cada utilización, y esterilizarlos en caso necesario.
  • Página 25 4 Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio 25 / 86 ADVERTENCIA Eliminación apropiada del producto. Se ha de preparar o, en caso necesario, esterilizar el producto y los acce‐ sorios antes de su eliminación.

  • Página 26: Comprobación De La Cantidad De Agua

    4 Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio 26 / 86 4.1 Comprobación de la cantidad de agua ATENCIÓN Sobrecalentamiento del diente debido a una cantidad de agua insuficiente. Daños térmicos en la pulpa. ▶ Ajustar la cantidad de agua para la refrigeración de spray, a 50 ml/min como mínimo.
  • Página 27 4 Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio 27 / 86 ATENCIÓN Peligro por una cantidad de agua de spray insuficiente. Una cantidad de agua de spray insuficiente puede sobrecalentar el pro‐ ducto sanitario y dañar el diente. ▶ Compruebe los canales del agua de spray y, en caso necesario, limpie la tobera de spray con la aguja de toberas N.º...
  • Página 28 4 Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio 28 / 86...

  • Página 29: Manejo

    5 Manejo 29 / 86 5 Manejo 5.1 Encaje del producto sanitario ADVERTENCIA Desprendimiento del producto sanitario durante el trata‐ miento. Si el producto sanitario no está correctamente encajado, puede soltarse del acoplamiento del motor y caer al suelo. ▶ Antes de cada tratamiento compruebe, tirando con cuidado, si el pro‐ ducto sanitario está...
  • Página 30 5 Manejo 30 / 86 ATENCIÓN Conexión con el motor de accionamiento Pieza de mano bloqueada ▶ Ponga la pieza de mano en servicio únicamente con una pinza de su‐ jeción cerrada.
  • Página 31 Extracción y colocación de la pieza de mano durante la ro‐ tación del motor de accionamiento. Deterioro del tope de arrastre. ▶ No extraiga ni coloque la pieza de mano durante la rotación del motor de accionamiento. ▶ Humedecer ligeramente las juntas tóricas del acoplamiento del motor con KaVo Spray.

  • Página 32: Extracción Del Producto Sanitario

    5 Manejo 32 / 86 ▶ Colocar el producto sanitario en el acoplamiento del motor y girarlo hasta que la muesca encaje de forma audible. ▶ Comprobar tirando que el producto sanitario encaje bien en el aco‐ plamiento. 5.2 Extracción del producto sanitario ▶...

  • Página 33: Uso De La Fresa De La Pieza De Mano O Del Contra-Ángulo

    5 Manejo 33 / 86 5.3 Uso de la fresa de la pieza de mano o del contra-ángulo Nota Utilizar únicamente fresas para pieza de mano o para contra-ángulo que se correspondan con las normas EN ISO 1797-1 tipo 1 y tipo 2, que sean de acero o metal duro y que cumplan los criterios siguientes: Diámetro de vástago: de 2,334 hasta 2,35 mm con tope de broca:...
  • Página 34 5 Manejo 34 / 86 ADVERTENCIA Utilización de fresas y limas no permitidas. Lesiones del paciente o daños en el producto sanitario. ▶ Tenga en cuenta las indicaciones de uso y el uso de la fresa o la lima conforme a las disposiciones. ▶...
  • Página 35 5 Manejo 35 / 86 ATENCIÓN Lesiones por uso de fresas o limas gastadas. Las fresas o las limas pueden desprenderse durante el tratamiento y pro‐ vocar lesiones a los pacientes. ▶ No use nunca fresas o limas cuyos vástagos estén gastados. ATENCIÓN Peligro de lesión debido a las fresas o las limas.
  • Página 36 5 Manejo 36 / 86 ATENCIÓN Peligro por sistema de sujeción defectuoso. La fresa o la lima pueden caerse y provocar lesiones. ▶ Tirando de la fresa o lima, compruebe si el sistema de sujeción funcio‐ na correctamente y si la herramienta se mantiene sujeta. Utilice guan‐ tes o dedales para la comprobación, la introducción y la extracción, puesto que de lo contrario existe riesgo de lesiones e infecciones.

  • Página 37: Retirada De La Fresa De La Pieza De Mano O Del Contra-Ángulo

    5 Manejo 37 / 86 ▶ Tire de la fresa o la lima para confirmar que está firmemente fijada. 5.4 Retirada de la fresa de la pieza de mano o del contra- -ángulo ADVERTENCIA Peligro debido a las fresas o las limas en rotación. Heridas por cortes y daños del sistema de sujeción.

  • Página 38: Modificación De La Fresa Del Contra-Ángulo

    5 Manejo 38 / 86 ▶ Una vez parada la fresa o la lima, gire el anillo tensor en la dirección de la flecha hasta el tope y, después, retire la fresa o la lima. ▶ Vuelva a girar el anillo tensor hasta la posición inicial. 5.5 Modificación de la fresa del contra-ángulo Nota Si utiliza fresas de contra-ángulo es preciso modificar la pieza de mano.
  • Página 39 5 Manejo 39 / 86 ▶ Presionar la fresa para contra-ángulo, cerrar el anillo tensor y com‐ probar el firme asiento. ▶ Para retirar los topes de la broca utilizar el gancho adjunto.

  • Página 40: Comprobación Y Resolución De Problemas

    6 Comprobación y resolución de problemas 40 / 86 6 Comprobación y resolución de problemas 6.1 Comprobación de averías ATENCIÓN Faltan juntas tóricas o están dañadas Averías de funcionamiento y fallo prematuro. ▶ Asegúrese de que todas las juntas del acoplamiento están presentes y no muestran daño alguno.
  • Página 41 6 Comprobación y resolución de problemas 41 / 86 ATENCIÓN Calentamiento del producto. Quemaduras o daños en el producto debido al sobrecalentamiento. ▶ No continuar trabajando bajo ningún concepto en caso de un calenta‐ miento irregular del producto. ▶ El producto sanitario está demasiado caliente en vacío: Comprobar el volumen de aire de refrigeración.
  • Página 42 6 Comprobación y resolución de problemas 42 / 86 ▶ Funciona con interrupción del número de revoluciones/de manera ruidosa: Limpiar el producto sanitario. ▶ Falta la junta tórica del acoplamiento del motor: Sustituir la junta tórica.

  • Página 43: Solución De Averías

    Peligro por mantenimiento inadecuado del anillo tórico Fallos de funcionamiento o averías totales del producto sanitario. ▶ No utilizar vaselina ni ningún otro engrasante o aceite. Nota Los anillos tóricos del acoplamiento solo deben lubricarse con un tampón de algodón rociado con KAVO Spray.
  • Página 44 6 Comprobación y resolución de problemas 44 / 86 ▶ Presionar el anillo tórico entre los dedos de modo que se forme un bucle. ▶ Deslizar el anillo tórico hacia delante y extraerlo. ▶ Introducir los nuevos anillos tóricos en las escotaduras.

  • Página 45: Limpiar La Tobera De Spray

    6 Comprobación y resolución de problemas 45 / 86 6.2.2 Limpiar la tobera de spray ATENCIÓN Peligro por una cantidad de agua de spray insuficiente. Sobrecalentamiento del producto sanitario y daños en el diente. ▶ Comprobar los canales del agua de spray y, en caso necesario, lim‐ piar las toberas de spray con la aguja de toberas N.º...
  • Página 46 6 Comprobación y resolución de problemas 46 / 86 ▶ Con la aguja de toberas (N.º de mat. 0.410.0921) abrir el paso de agua en las toberas de spray.

  • Página 47: Pasos De Preparación Según La Norma Iso 17664

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 47 / 86 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 7.1 Preparación en el lugar de empleo ADVERTENCIA Peligro por el uso de productos no estériles. Existe riesgo de infección si se utilizan productos sanitarios contamina‐ dos.

  • Página 48: Limpieza

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 48 / 86 ▶ Retirar las fresas o las limas del producto sanitario. ▶ El producto sanitario debe transportarse seco para la preparación. ▶ No introducir en soluciones o similares. 7.2 Limpieza ATENCIÓN Fallos de funcionamiento debidos a la limpieza en el equi‐...

  • Página 49: Limpieza Exterior Manual

    C (86 F ± 10 ▪ Cepillo, p. ej., un cepillo dental de dureza media ▶ Cepillar bajo agua potable corriente. 7.2.2 Limpieza exterior mecánica KaVo recomienda emplear termodesinfectores según la norma EN ISO 15883-1, que utilicen productos de limpieza alcalinos.

  • Página 50: Limpieza Interior Manual

    ▶ Para evitar perjuicios en el producto sanitario de KaVo, asegurarse de que éste esté seco por dentro y por fuera tras el fin del ciclo, y engrasarlo inmediatamente después con productos de conservación...
  • Página 51 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 51 / 86 ▶ Cubrir el producto sanitario con la bolsa Cleanpac de KaVo y enca‐ jarlo en el adaptador de mantenimiento correspondiente. Pulsar la tecla de pulverización tres veces durante 2 segundos cada una. Reti‐...

  • Página 52: Limpieza Interior Mecánica

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 52 / 86 Nota KaVo CLEANspray y KaVo DRYspray para la limpieza interior manual so‐ lo están disponibles en los siguientes países: Alemania, Austria, Suiza, Italia, España, Portugal, Francia, Luxemburgo, Bélgica, Países Bajos, Gran Bretaña, Dinamarca, Suecia, Finlandia y No‐...
  • Página 53 ▶ Para evitar perjuicios en el producto sanitario de KaVo, asegurarse de que éste esté seco por dentro y por fuera tras el fin del ciclo, y engrasarlo inmediatamente después con productos de conservación...

  • Página 54: Desinfección

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 54 / 86 7.3 Desinfección ADVERTENCIA Peligro por una desinfección inadecuada. KaVo recomienda realizar siempre en el esterilizador sin desembalar una última desinfección, en caso de que sin ésta no se consiga una desinfec‐ ción completa.
  • Página 55 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 55 / 86 ATENCIÓN Fallos de funcionamiento por uso de baños de desinfec‐ ción o desinfectantes con cloro. Defectos en el producto. ▶ Desinfectar únicamente en desinfectador térmico o sin desembalar en el autoclave o de forma manual.
  • Página 56 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 56 / 86 ATENCIÓN Averías por uso de baños de desinfección o desinfectantes con cloro. Defectos en el producto. ▶ No utilizar baños por ultrasonidos. ATENCIÓN No utilizar desinfectantes alcalinos o clorados. La solución salina causa la corrosión de las partes metálicas.

  • Página 57: Desinfección Exterior Manual

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 57 / 86 7.3.1 Desinfección exterior manual KaVo recomienda los siguientes productos en función de la compatibili‐ dad del material. El fabricante del desinfectante debe garantizar la efica‐ cia microbiológica del producto y certificarla mediante .

  • Página 58: Desinfección Interior Manual

    7.3.2 Desinfección interior manual El fabricante del desinfectante debe comprobar la eficacia de la desinfec‐ ción interna manual del producto. Para los productos KaVo sólo pueden utilizarse desinfectantes que hayan sido aprobados por KaVo en relación a la compatibilidad de materiales.

  • Página 59: Desinfección Exterior E Interior Mecánicas

    ▶ Para evitar perjuicios en el producto sanitario de KaVo, asegurarse de que éste esté seco por dentro y por fuera tras el fin del ciclo, y engrasarlo inmediatamente después con productos de conservación...

  • Página 60: Secado

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 60 / 86 7.4 Secado Secado manual ▶ Limpiar con aire comprimido el interior y el exterior hasta secar todas las gotas de agua. Secado mecánico En el desinfectador térmico el proceso de secado forma por lo general par‐ te del programa de limpieza.

  • Página 61: Productos Y Sistemas De Conservación - Mantenimiento

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 61 / 86 7.5 Productos y sistemas de conservación - Mantenimiento ADVERTENCIA Fresa o lima afiladas en el producto sanitario. Peligro de lesiones debido a fresas o limas afiladas y/o con punta. ▶...
  • Página 62 ▶ Llevar a cabo un mantenimiento correcto del producto de manera pe‐ riódica. Nota KaVo asume la garantía del funcionamiento correcto de los productos Ka‐ Vo sólo si se utilizan los productos de mantenimiento detallados en los productos auxiliares, pues éstos han sido comprobados de acuerdo con...

  • Página 63: Mantenimiento Con Kavo Spray

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 63 / 86 7.5.1 Mantenimiento con KaVo Spray KaVo recomienda realizar, en el marco del reacondicionamiento, un man‐ tenimiento del producto tras cada uso, es decir, tras cada limpieza, desin‐ fección, así como antes de cada esterilización.
  • Página 64 64 / 86 Mantenimiento de la pinza de sujeción KaVo recomienda limpiar o cuidar el sistema de sujeción una vez a la se‐ mana. ▶ Retirar la fresa o la lima y pulverizar en la abertura con la punta de la boquilla pulverizadora.

  • Página 65: Mantenimiento Con Kavo Sprayrotor

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 65 / 86 7.5.2 Mantenimiento con KaVo SPRAYrotor ▶ Colocar el producto en el acoplamiento adecuado del KaVo SPRAY‐ rotor y cubrir con la bolsa Cleanpac. ▶ Realizar el mantenimiento del producto.

  • Página 66: Mantenimiento Con Kavo Quattrocare 2104 / 2104A

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 66 / 86 7.5.3 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Nota QUATTROcare 2104 / 2104 A ya no se incluye en el volu‐ men de suministro actual. Productos nuevos: ▶ QUATTROcare PLUS 2124 A ▶...
  • Página 67 (ninguna limpieza interior validada según los requisitos de higiene RKI ale‐ manes) KaVo recomienda realizar, en el marco del reacondicionamiento, un man‐ tenimiento del producto tras cada uso, es decir, tras cada limpieza, desin‐ fección, así como antes de cada esterilización.
  • Página 68 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 68 / 86 Mantenimiento de la pinza de sujeción KaVo recomienda limpiar o cuidar el sistema de sujeción una vez a la se‐ mana. Véase también: 2 Instrucciones de uso de KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A ▶...

  • Página 69: Mantenimiento Con Kavo Quattrocareplus 2124 A

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 69 / 86 Véase también: 2 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A 7.5.4 Mantenimiento con KaVo QUATTROcarePLUS 2124 Dispositivo de limpieza y mantenimiento con presión de expansión para una limpieza interior de restos inorgánicos y una conservación óptima.
  • Página 70 2 Instrucciones de uso KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Mantenimiento de la pinza de sujeción KaVo recomienda limpiar o realizar un mantenimiento del sistema de suje‐ ción una vez por semana con el programa de mantenimiento para la pinza de sujeción integrado en el equipo.
  • Página 71 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 71 / 86 Nota Los instrumentos deberán ser retirados de los acoplamientos de manteni‐ miento antes de iniciar y ejecutar el mantenimiento de la pinza de suje‐ ción. ▶ Retirar el acoplamiento de mantenimiento de la pinza de sujeción de la puerta lateral del QUATTROcare PLUS y conectarlo en el acopla‐...
  • Página 72 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 72 / 86 ▶ Presionar el instrumento con el manguito guía del mantenimiento de la pinza de sujeción que se vaya a limpiar contra la punta del acopla‐ miento de mantenimiento de la pinza de sujeción. ▶...

  • Página 73: Mantenimiento Con Kavo Quattrocare Clean 2140 A

    Posibilidad 2: Tras tres minutos sin proceso de mantenimiento, el aparato pasa automáticamente al modo de mantenimiento normal. Véase también: 2 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare PLUS 7.5.5 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Dispositivo de mantenimiento y limpieza programable para la conservación...
  • Página 74 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 74 / 86 ▶ Retirar la fresa o la lima. ▶ Realizar el mantenimiento del producto con QUATTROcare CLEAN. Véase también: 2 Instrucciones de uso del KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A...

  • Página 75: Embalaje

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 75 / 86 Mantenimiento de la pinza de sujeción KaVo recomienda limpiar o realizar un mantenimiento del sistema de suje‐ ción una vez por semana con el programa de mantenimiento para la pinza de sujeción integrado en el equipo.
  • Página 76 7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 76 / 86 El embalaje para el material de esterilización debe cumplir con las normas de calidad y utilización vigentes y debe ser apto para el proceso de esteri‐ lización. ▶ Introducir el producto sanitario individualmente en un embalaje para material de esterilización.

  • Página 77: Esterilización

    EN 13060 / ISO 17665-1 ATENCIÓN Desgaste prematuro y fallos de funcionamiento provoca‐ dos por un mantenimiento y cuidado incorrectos. Vida útil del producto reducida. ▶ Antes de cada ciclo de esterilización, tratar el producto sanitario con los productos de mantenimiento de KaVo.
  • Página 78 ▶ Extraer el producto del esterilizador a vapor inmediatamente después de la finalización del ciclo de esterilización. Este producto sanitario KaVo es termorresistente hasta un máx. de 138 ℃ (280.4 °F). De los siguientes procesos de esterilización puede elegirse el más ade‐...

  • Página 79: Almacenamiento

    7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 79 / 86 - Al menos 3 minutos a 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F) ▪ Autoclave con proceso de gravitación: - Al menos 10 minutos a 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F) ▶...

  • Página 80: Productos Auxiliares

    8 Productos auxiliares 80 / 86 8 Productos auxiliares Disponible en comercios especializados en odontología. Texto breve del material Nº de material Soporte de instrumentos 2151 0.411.9501 Cleanpac 10 unidades 0.411.9691 Compresas de celulosa 100 unida‐ 0.411.9862 Aguja de inyección 0.410.0921 Tubo de spray esterilizable 0.065.5188...
  • Página 81 8 Productos auxiliares 81 / 86 Texto breve del material Nº de material Cabeza de rociado INTRA (KaVo 0.411.9911 Spray) Texto breve del material N.º de material Adaptador INTRAmatic 1.007.1776 (CLEANspray y DRYspray) KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580...

  • Página 82: Condiciones De La Garantía

    Para este producto sanitario de KaVo se aplican las siguientes condiciones de garantía: KaVo asume ante el cliente final la prestación de garantía para el correcto funcionamiento y la ausencia de defectos en el material o en el procesa‐ miento durante un período de 24 meses a partir de la fecha indicada en la factura según las condiciones siguientes:...
  • Página 83 Queda excluida toda responsabilidad si los defectos o sus consecuencias se deben a que el cliente o terceras personas no autorizadas por KaVo in‐ tervienen o modifican el producto.
  • Página 84 9 Condiciones de la garantía 84 / 86 Las reclamaciones de la garantía solo pueden validarse si se presenta jun‐ to con el producto un comprobante de compra, como una copia de la factu‐ ra o del albarán de entrega. En el comprobante debe ser claramente visi‐ ble el distribuidor, la fecha de compra, el número del aparato o el tipo y el número de fábrica o el número de serie.

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