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man NEBULBABY 73/82 E
19-10-2004
SUSTITUCIÓN DEL FILTRO
E
El filtro debe ser sustituido cada 30 horas aprox. de funcionamiento o cuando
adquiere una coloración grisácea; para la sustitución, abra el porta filtro (fig.
A/5) y sustituya el filtro (fig. A/14) por otro nuevo. Utilice sólo filtros originales.
No utilice el aparato sin filtro.
POSIBLES PROBLEMAS Y SU SOLUCIÓN
El aparato no se enciende:
1.
Asegúrese que el enchufe esté bien insertado en la toma de corriente.
2.
Asegúrese que el aparato no haya trabajado por encima del límite de fun-
cionamiento indicado en este manual (30 min. ENCENDIDO – 30 min. APA-
GADO).
El aparato no nebuliza o nebuliza débilmente:
1.
Asegúrese que los acoplamientos del tubo del aire estén bien insertados en
las conexiones del compresor y del nebulizador;
2.
Compruebe que el nebulizador no esté vacío y que haya sido llenado con la
cantidad correcta de medicamento (MÁX. 5 ml.);
3.
Compruebe que la válvula del nebulizador no esté obstruida;
4.
Compruebe que se haya insertado el cono de conducción del aire (fig. C).
En caso que el aparato no reanude el funcionamiento correcto, diríjase al
CUSTOMER SERVICE MEDEL.
MANTENIMIENTO Y REPARACIONES
En caso de avería, acuda a personal cualificado autorizado por MEDEL S.p.A.. No
abra en ningún caso el aparato. el aparato no tiene ninguna parte en su inte-
rior que pueda ser reparada por personal no cualificado y no precisa manteni-
miento interno y/o lubricación.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Modelo:
NEBULBABY
Alimentación:
véanse los datos de placa en el fondo del aparato
Nebulización:
0,23 ml/min. aprox.
Partículas:
MMAD 1,83 µm (NaCl 0,9%) - API AEROSIZER
MMD 4,27 µm - INSITEC MALVERN
Presión máx. al compresor:
230 kPa (2,30 bar)
Peso:
1,5 kg
Dimensiones:
167 mm x 145 mm x 97 mm
Nivel sonoro:
55 dBA
Aparato de clase II (doble aislamiento de seguridad).
Aparato de tipo B (aparato con un grado específico de protección contra los peli-
gros eléctricos).
Aparato no protegido contra salpicaduras.
Aparato no adecuado para el uso en presencia de mezclas anestésicas inflama-
bles con aire, con oxígeno o con protóxido de nitrógeno.
Aparato para uso intermitente, 30 min. ENCENDIDO/30 min. APAGADO.
Aparato no adecuado para la utilización en sistemas de anestesia y ventilación
pulmonar.
Atención: ¡las especificaciones técnicas pueden variar sin aviso previo!
Normas aplicadas:
Estándar de seguridad eléctrica CEI EN 60601.1
compatibilidad electromagnética según CEI EN
60601.1.2
El aparato es un dispositivo médico de clase IIa de
conformidad con la Directiva 93/42/CEE
"Dispositivos Médicos".
CONDICIONES AMBIENTALES
Conservación
Temperatura:
MIN -25°C - MAX 70°C
Humedad del aire:
MIN 10%RH - MAX 95%RH
Funcionamiento
Temperatura:
MIN 10°C - MAX 40°C
Humedad del aire:
MIN 10%RH - MAX 95%RH
Altitud:
da 0 a 2000m s.l.m.
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E
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