Brugerhåndbog
C. Ved slutningen af hver dag
Brug ikke oliebaserede opløsningsmidler, iodofore
midler eller fenolbaserede produkter. (Iodoforer og
fenolbaserede produkter kan misfarve apparatets
FORSIGTIG!
overflade.)
1. Tag alle ultralydsinstrumenter ud, og rengør og sterilisér dem.
2. Rengør og desinficér apparatet og løsdelene på samme måde
som før hver patient. Rengør komponenterne ved at tørre
dem med en blød klud fugtet med et kommercielt tilgængeligt
middel til fjernelse af kalkaflejringer, efterfulgt af Alpet D2.
3. Skyl alle vandslanger grundigt.
4. SLUK for apparatet.
5. Luk hovedafbryderen til klinikkens vandforsyning.
D. Eftersyn af netkabel, vandslanger og håndstykke
• Netkablet,
vandslangerne,
kontrolleres for skader, slitage eller tilstopning med jævne
mellemrum.
• Kontrollér, at forbindelserne i begge ender af slangerne er
tætte.
E. Tjek instrumentets O-ring
• Efterse gummi O-ringen for slid og/eller beskadigelse. O-ringe
vil blive slidte efterhånden pga. gentagen sterilisering. Når
O-ringen er slidt og/eller beskadiget, vil der forekomme
udsivning mellem håndstykket og instrumentet.
• Rul den slidte eller beskadigede O-ring over lamellerne på
instrumentet, og rul en ny O-ring ned over instrumentet, indtil
den sidder på plads i furen på den farvede plasticdel.
F. Udskiftning af sikringen
Udskift sikringerne som markeret. Udskift sikringen
med en identisk type sikring for at undgå risiko for
brand.
ADVARSEL!
For at undgå risiko for elektrisk stød, skal apparatet
afkobles fra strømmen, før sikringen udskiftes.
ADVAR-
SEL!
Til 115 V vekselstrøm 5 x 20 mm Slo-Blo 1,0 Amp, 250V
Til 230/240 V vekselstrøm 5 x 20 mm T-Type 0,5 Amp, 250V
• Sikringsdåsen er placeret lige under netkabelkontakten på
apparatet. Dåsen åbnes med en lille skruetrækker (Fig. 9).
• Se sikringen efter (Fig.10). En fungerende sikring er vist til
venstre i Fig. 10. En sikring, der er gået, er vist til højre.
• Udskift sikringen, når det er nødvendigt, og luk dåsen, indtil
der høres et klik.
filteret
og
håndstykket
V. Miljøforhold/opbevaringsbetingelser
Miljøbetingelser
• Beregnet til indendørs brug
• Maksimal højde : 2000 m
• Temperaturområde:
• Relativ luftfugtighed:
50 % ved 40 °C
Opbevaringsbetingelser
skal
Apparatet skal opbevares og transporteres under
følgende betingelser:
• Temperaturområde:
• Relativ luftfugtighed:
(ikke-kondenserende)
• Atmosfærisk tryk:
VI. Sikkerhedsinformation
Kontraindikationer
Biosonic
US100R Ultralydsrenseren må ikke anvendes til/på:
®
• Restaurative,
amalgamkondensering.
• Kirurgiske eller endodontiske indgreb
• Patienter, der er meget modtagelige over for infektioner
• Patienter med kroniske luftvejsproblemer
• Patienter med dysfagi eller synkebesvær ved vandstrømning
• Patienter
med
lungesygdom eller kronisk lungesygdom pga. risikoen for
aspiration af mikroorganismer i biofilm
Forholdsregler
• Patienter, der har pacemakere eller andre indopererede, aktive
medicinske anordninger (f.eks. insulinpumper, defibrillatorer
osv.), er blevet advaret om, at visse typer elektronisk udstyr
kan interferere med sådanne enheders funktion. Selvom der
aldrig er blevet indberettet om interferens med indopererede,
medicinske anordninger under brugen af Biosonic
Ultralydstandrenser,
kabler holdes mindst 15 til 23 cm væk fra pacemakere og
pacemakerelektroder under anvendelsen.
Klinikere bør kontakte pacemakerproducenten eller patientens
læge for at få flere oplysninger om pacemakeren.
40 °C
5 °C
80 % op til 31 °C
%
70 °C
-40 °C
100 %
%
10 %
1060 hPa
500 hPa
dentale
behandlinger,
kardiovaskulær
sygdom
anbefaler
vi,
at
75
der
omfatter
med
sekundær
US100R
®
håndstykket
og