Cytek Biosciences Northern Lights NL-CLC Manual Del Usuario página 119

Observación
Tasa de eventos de
la muestra baja
Tasa de eventos
errática
Los datos de los
parámetros de
dispersión aparecen
distorsionados
Posibles causas
Umbral demasiado alto.
Ganancia insuficiente para
el umbral.
Muestra mezclada
incorrectamente.
Muestra demasiado diluida.
SIT obstruido.
SIT parcialmente bloqueado.
Muestra con grumos.
Burbuja de aire en la cámara
de flujo.
Aire en el filtro del envolvente.
Cámara de flujo sucia.
Calidad inadecuada
de la muestra.
Tampones hipertónicos.
Configuración del instrumento
incorrecta.
Soluciones recomendadas
Baje el umbral.
Aumente la ganancia del parámetro
de umbral.
Mezcle la muestra para suspender las
células/partículas.
Concentre la muestra.
Configure el volumen de adquisición
en Medium o High (Medio o Alto).
Realice una SIT Flush.
Después ejecute Clean Flow Cell (Limpiar
la cámara de flujo) con lejía al 10 %,
seguida de Clean Flow Cell con agua
desionizada.
Si la obstrucción persiste, cambie
el conducto de muestra.
Realice una SIT Flush.
Después ejecute Clean Flow Cell (Limpiar
la cámara de flujo) con lejía al 10 %,
seguida de Clean Flow Cell con agua
desionizada.
Agite en vórtex, filtre o disgregue
la muestra.
Realice una SIT Flush (Purga del SIT).
Ejecute Purge Filter (Purgar el filtro).
Ejecute Clean Flow Cell (Limpiar la cámara
de flujo).
Compruebe la viabilidad de las células.
Compruebe el pH de los tampones
y del fijador.
Optimice la configuración del
instrumento.
Capítulo 9: Resolución de problemas 119