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Descripción de los símbolos utilizados en este folleto
Advertencias
El texto marcado con un símbolo de advertencia debe leerse antes de usar el
dispositivo.
Fabricante
El dispositivo ha sido fabricado por el fabricante cuyo nombre y dirección se
indican junto al símbolo. Indica el fabricante del dispositivo médico, como se define
en las Directivas de la UE 90/385/CEE, 93/42/CEE y 98/79/CE.
Marca CE
El dispositivo cumple con la Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/CEE.
El número de cuatro dígitos indica la identificación del organismo notificado.
Residuos electrónicos (WEEE)
Recicle los audífonos, accesorios y pilas siguiendo las regulaciones locales.
Los usuarios del audífono pueden también devolver los residuos electrónicos a su
audioprotesista para su eliminación. Equipo electrónico cubierto por la Directiva
2012/19/CE sobre residuos y equipos eléctricos (WEEE).
Marca de cumplimiento regulatorio (RCM)
El dispositivo cumple con los requisitos de seguridad eléctrica, EMC y espectro de
radio para dispositivos suministrados al mercado australiano y neozelandés.
Código IP
Indica la clase de protecciones contra la entrada perjudicial de agua y partículas
de conformidad con la norma EN 60529. IP6X indica una protección total contra el
polvo. IPX8 indica protección contra los efectos de la inmersión continua en agua.
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Información general Pasos iniciales Manipulación Opciones Acúfenos Advertencias
Más información
Logotipo de Bluetooth
Marca registrada de Bluetooth SIG, Inc.; cualquier uso de la misma requiere
licencia.
Distintivo Made for Apple
Indica que el dispositivo es compatible con iPhone, iPad y iPod touch.
Bucle de inducción
Este logo incorpora el símbolo universal para ayuda a la audición.
La "T" significa que se ha instalado un bucle de inducción
Transmisor de radiofrecuencia (RF) transmitter
Su audífono contiene transmisor de radiofrecuencia.
Número de elemento comercial global
Un número único global de 14 dígitos usado para identificar productos médicos
GTIN
incluyendo el software de un dispositivo médico. El GTIN en este folleto está
relacionado con el firmware del dispositivo médico. El GTIN en la etiqueta de
embalaje regulatoria está relacionado con el hardware del dispositivo médico.
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