Sección 9 Configuración De Spo; Selección Y Colocación Del Sensor - Vapotherm Precision Flow Manual De Instrucciones

Sección 9 Configuración de SpO
Selección y colocación del sensor
Seleccione un sensor apropiado, colóquelo como se indica y siga todas las advertencias y precauciones enumeradas
en las Instrucciones de uso que acompañan al sensor. Limpie y elimine cualquier sustancia como esmalte de uñas del
lugar donde vaya a colocarse. Compruebe periódicamente la correcta colocación y posición del sensor recomendado
en el paciente. Consulte las Instrucciones de uso del sensor para colocarlo correctamente.
Coloque el sensor de la siguiente forma:
1.
Retire la cubierta de plástico del sensor y localice las ventanas transparentes en el lado del adhesivo. Las
ventanas cubren los componentes ópticos.
2.
Oriente el sensor de forma que la línea de puntos quede en el borde lateral del lugar donde vaya a colocarse.
Nota: Al seleccionar la ubicación del sensor, debe dar prioridad a una extremidad que no tenga un catéter
arterial, un manguito de presión sanguínea o una línea de infusión intravascular.
3.
Envuelva el sensor firmemente, pero no demasiado apretado, alrededor del pie o del dedo de la mano. Las
ventanas deben quedar una frente de la otra.
Para obtener más información sobre la colocación del sensor, consulte las Indicaciones de uso del sensor Nellcor.
Advertencias:
• No utilice el sensor durante una resonancia magnética. La corriente podría causar quemaduras. Además, el
sensor puede afectar a la imagen de la resonancia magnética, y la unidad de resonancia magnética puede
afectar a la precisión de las mediciones de oximetría.
Precauciones:
• Si el embalaje estéril está dañado, NO vuelva a esterilizarlo. Siga las disposiciones e instrucciones de reciclaje
locales respecto a la eliminación o el reciclaje de sensores.
• Si no coloca el sensor correctamente, este podría indicar mediciones incorrectas.
• Aunque el sensor está diseñado para reducir los efectos de la luz ambiental, un exceso de luz puede causar
mediciones incorrectas. En ese caso, cubra el sensor con material opaco.
• Hay que examinar periódicamente la circulación distal a la ubicación del sensor. Debe examinar el lugar de
la colocación cada 8 horas para comprobar la adhesión, la presión de aplicación, la integridad de la piel y la
correcta alineación óptica. Si hay cambios en la integridad de la piel, mueva el sensor a otra zona. Si se aplica
una presión excesiva al colocar el sensor, puede producirse una lesión por presión.
• Los tintes intravasculares o la coloración aplicada externamente, como el esmalte de uñas, el tinte o la crema
pigmentada, pueden provocar mediciones incorrectas.
• Un exceso de movimiento puede afectar al funcionamiento. En ese caso, trate de mantener al paciente quieto o
cambie de sitio el sensor a un lugar con menos movimiento.
• No lo sumerja en agua ni en productos de limpieza. No lo vuelva a esterilizar. Si sumerge o vuelve a esterilizar
el sensor, podría dañarlo.
• Si aprieta demasiado el sensor al envolverlo o bien aplica cinta adhesiva suplementaria, puede que las
pulsaciones venosas generen mediciones de saturación incorrectas.
• No altere ni modifique el sensor. Las alteraciones o modificaciones pueden afectar al rendimiento o la precisión.
• Para conocer más advertencias, precauciones o contraindicaciones al utilizar este sensor con instrumentos
compatibles con Nellcor, consulte el manual de uso del instrumento o póngase en contacto con el fabricante del
mismo.
Nota: Niveles altos de oxígeno pueden predisponer a un bebé prematuro a desarrollar retinopatía. Por tanto,
debe establecerse cuidadosamente el límite superior de alarma para la saturación de oxígeno según las normas
clínicas aceptadas y teniendo en cuenta el rango de precisión del oxímetro que se utilice.
Página 12 3101888-ES Rev C, Instrucciones de uso del módulo de asistencia para el oxígeno Vapotherm
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