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Datos técnicos
Conexión de red:
Absorción de potencia:
Fusibles:
Vida útil de la lámpara:
Vida útil de servicio esperada:
Distancia mínima de la salida de la
luz al paciente:
Distancia de trabajo de la salida de
la luz al paciente:
Intensidad de iluminación central E c :
Diámetro del campo de iluminación d
(en distancias de trabajo de 30 cm):
Intensidad de irradiación total:
Temperatura del color:
Índice de reproducción de color R a :
Índice de color especial R 9 :
Condiciones ambientales de servicio:
Temperatura:
Humedad relativa del aire:
Presión del aire:
Condiciones ambientales de
almacenamiento y de transporte:
Temperatura:
Humedad relativa del aire:
Presión del aire:
Clase de protección:
Altitud de operación:
Clase de protección (Índice IP):
Grupo de riesgo (según DIN EN 62471) 1 (riesgo bajo)
Peso incl. soporte mural:
Peso del soporte de sujeción por
apriete:
Longitud del brazo flexible:
*
Campo de iluminación más pequeño, en distancia de trabajo de 30 cm y en
dependencia de t
UL60601-1 / CAN/CSA C22.2No.601.1
ANSI/AAMI ES60601-1 (2005)
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 (2008)
28KY
El aparato ME ha sido predeterminado para el funcionamiento en un entorno electromagnético como indicado abajo.
Mediciones de emisiones
Emisión AF según
CISPR 11
Emisión AF según
CISPR 11
Emisión de
oscilaciones
superiores según IEC
61000-3-2
Emisiones de
oscilaciones de tensiones/
Flicker
según IEC 61000-3-3
24/56
100– 240 V CA, 50/60 Hz
18 VA
2 x T 1,25AH 250V
Aprox. 30.000 horas
≥ 5 años
20 cm
30 cm
*
≥ 45.000 lx
Aprox. 8,5 – 14 cm
10
Tipo 115 W/m
2
≥ 3000 K
≥ 90
Tipo 58
+10°C hasta +35°C
10% hasta 75%
700 hPa hasta 1060 hPa
-20°C hasta +50°C
10% hasta 95%
500 hPa hasta 1060 hPa
I
3000m
IP20
Aprox. 2,6 kg
Aprox. 0,2 kg
97 cm
AS TO ELECTRICAL SHOCK, FIRE AND MECHANICAL HAZARDS ONLY
IN ACCORDANCE WITH UL60601-1 / CAN/CSA C22.2No.601.1
ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 (2008)
Directrices y declaración del fabricante – emisiones perturbadoras electromagnéticas
El cliente o el usuario del aparato ME debe asegurar que se utiliza en un entorno tal como indicado.
Concordancia
Grupo 1
El aparato ME aplica la energía AF exclusivamente para su función interna. Por lo tanto, su
emisión AF es muy baja y es improbable que aparatos electrónicos vecinos se puedan dañar.
Clase B
El aparato ME es adecuado incluso para el uso en todos los dispositivos montados en el hogar
y aquellos que están conectados directamente a una red de alimentación pública que alimenta
también el edificio para el uso de vivienda.
Advertencias: El aparato no debe funcionar al lado, sobre o por debajo de otros equipos. Si
a pesar de ello fuera necesaria la colocación al lado o por debajo de otros aparatos, se debe
asegurar que el aparato funciona de forma correcta en la disposición prevista. No se recomienda
la aplicación de otros accesorios a los indicados aquí. Esto puede provocar mayores emisiones o
reducir la resistencia a las perturbaciones del aparato.
Clase A
Aparatos trifásicos simétricos y otros aparatos.
Cumple
Notas generales
Al cambiar de un emplazamiento frío a otro caliente se puede formar
agua de condensación. Espere a que el aparato se haya igualado a la
temperatura ambiente y esté absolutamente seco, antes de ponerlo en
servicio.
Sólo se garantiza un funcionamiento seguro con las piezas de recambio
y accesorios originales de HEINE.
Compatibilidad electromagnética
Los aparatos electromédicos (aparatos AE) están sujetos a medidas de
precaución especiales con respecto a la compatibilidad electromagnética
(CEM) y deberán seguirse las indicaciones sobre CEM que se incluyen en
los documentos que lo acompañan. Los equipos de comunicación AF
móviles y portátiles pueden afectar a los aparatos EM.
El uso de este producto está previsto para los profesionales de la
sanidad. Este aparato puede provocar interferencias o puede afectar
al funcionamiento de otros aparatos del entorno. Puede que sea
necesario tomar medidas adecuadas, como por ejemplo, una nueva
orientación del APARATO o de la barrera de seguridad.
La utilización de otros ACCESORIOS, convertidores y cables diferentes
a los indicados, con la excepción del convertidor y los cables, que el
FABRICANTE del APARATO haya vendido como piezas de recambio
de los componentes internos, podrán dar lugar auna mayor EMISIÓN
o a una reducción de las INTERFERENCIAS del APARATO.
El APARATO no se debe utilizar justo al lado o apilado con otros
aparatos. Si fuera necesario el funcionamiento cerca o apilado con
otros aparatos, el APARATO se debe observar para comprobar su
servicio conforme a lo previsto en esta disposición.
MEDICAL — GENERAL MEDICAL EQUIPMENT
28KY
Entorno electromagnético – directrices
med 0413 08.2013
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