Cooper Surgical Inca 44-27 Serie Instrucciones De Uso página 22

INCA
符號表
參考號 符號 標題
目錄編號
5.1.6
批號
5.1.5
製造日期
5.1.3
有效期
5.1.4
已使用環氧乙
5.2.3
烷滅菌
非由天然橡膠
5.4.5，
附件 B.2 乳膠製造
請勿重複使用
5.4.2
若包裝已破
損，
5.2.8
請勿使用
請參閱使用
5.4.3
說明
歐共體授權
5.1.2
代表
製造商
5.1.1
不適用 處方器材
非鄰苯二甲酸
PHT
不適用 酯製成
DEHP FREE
不適用 醫療器材
產品符合醫
療器材指令
不適用
93/42/EEC 之
規定
®
说明 標准發展組織
表示製造商的目錄編
號，以便識別醫療器
ISO 15223-1
材。
表示製造商的批號代
碼，可透過該代碼識別
ISO 15223-1
批次。
表示醫療器材的製造
ISO 15223-1
日期。
表示醫療器材在此日期
ISO 15223-1
後不可使用。
表示已經過環氧乙烷滅
ISO 15223-1
菌的醫療器材。
表示本產品、其容器或
包裝中並未採用天然橡
ISO 15223-1
膠乳膠製造。
表示醫療器材僅供一次
性使用，或僅可在單次
ISO 15223-1
手術中用於單個患者。
表示醫療器材在包裝損
壞或拆封的情況下不得
ISO 15223-1
使用。
表示使用者需要參閱使
ISO 15223-1
用說明。
表示歐洲共同體的授權
ISO 15223-1
代表。
表示醫療器材製造商，
如歐盟指令90/385/
ISO 15223-1
EEC、93/42/EEC 和
98/79/EC 所定義。
注意：美國聯邦法律規
定此器材僅由執照醫療
專業人員銷售或遵醫囑
銷售。
不適用
醫療器材
表示符合歐洲技術標
準。
（繁體中文，Traditional Chinese）
21 CFR
801.109
不適用
不適用
不適用
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