Glossaire Des Symboles - Cooper Surgical Inca 44-27 Serie Instrucciones De Uso

Ensemble complet, jeu de rechange et lot d'accessoires INCA
MODE D'EMPLOI - LOT D'ACCESSOIRES INCA
Le lot d'accessoires fournit aux praticiens des bonnets supplémentaires
pour les cas où les tailles de canule et de bonnet ne correspondent
pas au nouveau-né. Le lot comprend également des mentonnières
supplémentaires, des attaches autoagrippantes et des blocs de mousse.
Voir « Ensemble complet INCA » ci-dessus pour le mode d'emploi.

GLOSSAIRE DES SYMBOLES

N° de
Symbole Titre
réf.
Numéro de
5.1.6
référence
5.1.5 Code de lot
Date de
5.1.3
fabrication
Date de
5.1.4
péremption
Stérilisé à l'oxyde
5.2.3
d'éthylène
Ne contient
5.4.5,
pas de latex
annexe
de caoutchouc
B.2
naturel
5.4.2 Ne pas réutiliser
Ne pas utiliser si
5.2.8 l'emballage est
endommagé
Consulter le mode
5.4.3
d'emploi
Représentant
agréé pour la
5.1.2
Communauté
européenne
Fabricant
5.1.1
Organisme
Description d'élaboration
de normes
Indique le numéro de
référence du catalogue
du fabricant afi n que le ISO 15223-1
dispositif médical puisse
être identifi é.
Indique le code de lot du
fabricant afi n que le lot ISO 15223-1
puisse être identifi é.
Indique la date à laquelle
le dispositif médical a été ISO 15223-1
fabriqué.
Indique la date après
laquelle le dispositif médical ISO 15223-1
ne doit pas être utilisé.
Indique un dispositif
médical qui a été stérilisé à ISO 15223-1
l'oxyde d'éthylène.
Indique que du latex de
caoutchouc naturel n'a
pas été utilisé dans la
ISO 15223-1
fabrication du produit, de
son contenant ou de son
emballage.
Indique un dispositif
médical destiné à une
utilisation unique ou à
ISO 15223-1
une utilisation sur un seul
patient au cours d'une seule
procédure.
Indique un dispositif
médical qui ne doit pas être
ISO 15223-1
utilisé si l'emballage est
ouvert ou endommagé.
Indique la nécessité pour
l'utilisateur de consulter le ISO 15223-1
mode d'emploi.
Indique le représentant
agréé pour la Communauté ISO 15223-1
européenne.
Indique le fabricant du
dispositif médical, tel que
défi ni dans les directives
ISO 15223-1
de l'UE 90/385/CEE, 93/42/
CEE et 98/79/CE.
Sur prescription
s.o.
uniquement
Ne contient pas
PHT
s.o. de phtalates
DEHP FREE
Dispositif médical
s.o.
Produit conforme
à la directive
93/42/CEE relative
s.o.
aux dispositifs
médicaux
7
®
(Français)
Attention : La loi fédérale
(États-Unis) limite la
vente de ce dispositif par
21 CFR 801.109
ou sur prescription d'un
professionnel de santé
agréé.
s.o. s.o.
Dispositif médical
s.o.
Indique la conformité
s.o.
technique européenne.