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¡Precaución!
1.
Indicaciones de seguridad importantes
La unidad de presión negativa VivanoTec Pro
se ha desarrollado según la norma
IEC 60601-1/EN 60601-1. La unidad de presión
negativa y el suministro eléctrico suministrado
son dispositivos médicos eléctricos de la clase
de protección II.
Deben observarse las condiciones ambientales
indicadas en los datos técnicos.
J Consulte el capítulo "Datos técnicos".
Transporte
Si es necesario transportar de nuevo la unidad,
deberá conservar el material de embalaje.
Tenga en cuenta las normas vigentes en su
país.
Antes del uso
Antes de su uso, compruebe que el recipiente
de exudado y el tubo de conexión no están
dañados.
Antes de utilizar la unidad, el usuario
(un médico o una persona cualificada) debe
comprobar que las pantallas y las señales
acústicas funcionan correctamente.
El usuario (un médico o una persona
cualificada) debe poder ver la pantalla táctil
y acceder a ella sin problema alguno.
Colocar el dispositivo
La unidad de presión negativa debe
permanecer siempre en posición vertical
durante el funcionamiento.
La unidad de presión negativa no debe
colocarse sobre la cama del paciente.
Control
IMPORTANTE: La frecuencia de control debe
adaptarse al estado de salud del paciente y al
estado de la herida en tratamiento, que deberá
evaluar el médico supervisor.
Haga un seguimiento regular del paciente,
la unidad y el apósito. Tenga cuidado con
el exudado de la herida, la maceración, la
infección y la pérdida de vacío.
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El usuario (un médico o una persona
cualificada) deberá comprobar el buen
funcionamiento de la unidad de presión
negativa con regularidad. En el caso
improbable de fallo de la unidad de presión
negativa, el usuario (un médico o una persona
cualificada) deberá tomar medidas para
continuar la terapia del paciente con otros
métodos adecuados.
El usuario (un médico o una persona cualificada)
deberá permanecer en la misma sala que la
unidad de presión negativa para poder oír las
señales de mensaje de advertencia que pudiera
mostrar.
IMPORTANTE: No puede entrar ningún líquido
en la unidad de presión negativa. Si a pesar
de todas las precauciones entrara líquido en
la unidad de presión negativa, el servicio de
atención al cliente deberá revisarla.
IMPORTANTE: Si hay algún signo de infección,
deberá avisar inmediatamente al médico
responsable.
Recipiente de exudado/Cambio de apósitos
El recipiente de exudado solo puede cambiarlo
el usuario (un médico o una persona
cualificada) durante la terapia.
Al cambiar el apósito, siga estas indicaciones
sobre los materiales utilizados.
Descargo de responsabilidad
El fabricante no asume ninguna responsabilidad
por lesiones personales
o daños materiales en los siguientes casos:
● si no se han utilizado piezas originales del
fabricante;
● si no se ha seguido la información de estas
instrucciones de funcionamiento;
● si no se han realizado montajes,
reinicios, modificaciones, ampliaciones
o reparaciones por parte de personas
autorizadas por el fabricante.
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