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25.08.2009 15:38
Directrices aplicadas
El producto cumple con los requisitos de la directiva
93/42/UE sobre productos médicos.
El producto cumple con las normas para aparatos no
invasivos de medición de la presión arterial EN 1060-1:
1995+A1:2002 y EN 1060-3: 1997+A1:2005.
El aparato cumple con los requisitos de compatibilidad
electromagnética EN 60601-1-2:2001/A1:2004. Si tiene
alguna pregunta sobre la compatibilidad electromagnética
o sobre los resultados de las mediciones, diríjase a nuestro
servicio de Atención al Cliente: 902196437.
El aparato está clasificado como tipo B ("Protección
frente a cortocircuitos").
El aparato ha sido fabricado en el año 2009
MEDION AG, 45307 Essen, Germany
El número de serie del aparato se encuentra en la señal de
tipo.
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