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3.1.
Aviso importante de seguridad
El MA 1 siempre se debe usar en una sala silenciosa con una influencia magnética mínima
a fin de garantizar que los exámenes no se vean afectados por ruidos externos.
Los instrumentos médicos eléctricos que emiten fuertes campos electromagnéticos (como
microondas y equipos de radioterapia) pueden afectar el funcionamiento del MA 1.
Por lo tanto, se debe evitar en todo momento el uso de estos instrumentos cerca del MA
1.
La sala del examen debería tener una temperatura normal de entre 15 °C (59 °F) y 35 °C
(95 °F). Si el instrumento se ha enfriado al transportarlo, espere a que se caliente a la
temperatura de la sala antes de usarlo.
Atención
LEA EL MANUAL COMPLETO CUIDADOSAMENTE ANTES DE USAR ESTE
INSTRUMENTO.
Use este instrumento únicamente de la forma descrita en este manual.
Familiarícese con el instrumento y su funcionamiento antes de usarlo.
Si sospecha que el instrumento presenta defectos o daños, no intente usarlo o repararlo
usted mismo bajo ninguna circunstancia.
Calibración del instrumento: El audiómetro y los auriculares de complementan entre sí y
comparten el mismo número de serie (63252). Por lo tanto, el instrumento no se debe
usar con cualquier otro auricular antes de la recalibración. También se debe realizar una
recalibración cuando se reemplaza un auricular defectuoso.
NOTA: Los instrumentos sin calibración pueden dar lugar a mediciones erróneas.
Tome nota para asegurarse de que todos los accesorios se han conectado de manera
adecuada.
Para evitar la contaminación cruzada de enfermedades contagiosas de
persona a persona, las partes de están en contacto directo con el paciente
(como las almohadillas de los audífonos) se deben desinfectar usando un
desinfectante comercial después de cada uso.
De conformidad con la Ley de Equipos Electrónicos (Electronic Equipment
Act) para la eliminación de equipos electrónicos, el cliente está obligado a eliminar los
consumibles usados de acuerdo a las normas correspondientes y a expensas suyas.
Este equipo se debe conectar a otro equipo formando así un sistema electromédico. Los
equipos externos que deban conectarse para la entrada de señal, salida de señal u otros
conectores deben cumplir con las normas de productos correspondientes; por ejemplo,
D-0115186-A
Manual de uso del MA 1
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