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Introducción
Producción según las normas europeas
El producto sanitario cumple las disposiciones de la directiva 93/42/CEE.
Responsabilidad del fabricante
El fabricante solo puede considerarse responsable a efectos de la seguridad, la fiabilidad y el rendimiento de Implant 900
si se cumplen las siguientes condiciones:
> Implant 900 debe utilizarse siguiendo las indicaciones contenidas en estas instrucciones de uso.
> Implant 900 no contiene piezas que puedan ser reparadas por el usuario.
> Cualquier modificación o reparación deberá realizarse exclusivamente por un servicio técnico autorizado W&H (véase página 62).
> La instalación eléctrica del local debe cumplir la norma IEC 60364-7-710 («Instalación de dispositivos eléctricos en espacios
utilizados con fines médicos») o, en su caso, con las normativas vigentes en su país.
> Si la unidad de control se abre de forma no autorizada, se perderá automáticamente el derecho a la garantía, lo que eximirá
a W&H de cualquier responsabilidad.
Un uso inadecuado, así como el montaje, la modificación o la reparación no permitidos de la unidad de control o del micromotor
con cable, o el incumplimiento de nuestras instrucciones, nos exime de toda responsabilidad respecto a la garantía y a
cualesquiera otras pretensiones.
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