ZOLL E Serie Manual Del Usuario página 4

E Series - Folleto de opciones de monitorización del ECG de 12 derivaciones
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Lea cuidadosamente la Guía del operador de la E Series y estas instrucciones de funcionamiento antes
de su uso.
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Asegúrese siempre de mantener al paciente inmóvil durante la adquisición y análisis de la señal del
ECG de 12 derivaciones. Si utiliza el dispositivo para adquirir señales de ECG de pacientes en movimiento
o con convulsiones, se pueden producir resultados de interpretación de 12 derivaciones erróneos.
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La opción 12SL de E Series no está indicada para su uso en pacientes neonatos.
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El vello corporal excesivo o una piel húmeda y sudorosa puede impedir la correcta adhesión de los electrodos.
Elimine el vello y/o la humedad del área donde se colocará el electrodo.
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Extraiga los electrodos de ECG del envoltorio sellado inmediatamente antes del uso. Si utiliza electrodos ya
abiertos o caducados, puede mermar la calidad de la señal de ECG.
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Los electrodos de monitorización pueden polarizarse durante la descarga del desfibrilador, por lo que la forma
de onda del ECG puede desaparecer momentáneamente de la pantalla. ZOLL Medical Corporation recomienda
el uso de electrodos de plata/cloruro de plata (Ag/AgCl) de alta calidad para reducir este efecto. El circuito del
instrumento devuelve el trazo a la pantalla del monitor en unos segundos.
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Espere 15 segundos después de la descarga del desfibrilador antes de intentar la adquisición de 12 derivaciones.
La polarización de los electrodos que sigue a la descarga del desfibrilador puede producir ruido excesivo en la
impresión del ECG de 12 derivaciones.
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Cuando no esté siendo utilizado, cubra el conector de derivación V del cable del paciente con la funda de plástico
suministrada. De lo contrario, existe un riesgo de descarga eléctrica durante los intentos de desfibrilación.
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Para protegerse contra los efectos de la descarga del desfibrilador, utilice únicamente cables de 12 derivaciones
suministrados por ZOLL Medical Corporation.
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Para evitar el peligro de descarga eléctrica e interferencias de equipos eléctricos cercanos, mantenga alejados
los electrodos y los cables del paciente de metales conectados a tierra y otros equipos eléctricos.
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NO esterilice la unidad E Series ni ninguno de sus accesorios.
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Compruebe regularmente el funcionamiento y la integridad de la unidad E Series y el cable de 12 derivaciones
mediante la Prueba de verificación de funcionamiento diaria.
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Todos los resultados de análisis de ECG computerizados deben ser revisados por un médico antes de utilizarlos
para determinar el tratamiento de un paciente.
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La respuesta de frecuencia de la pantalla del monitor se utiliza únicamente para la identificación básica del
ritmo de ECG; no proporciona la resolución adecuada para el diagnóstico y la interpretación de segmentos ST.
Para ello, utilice el registrador de gráficos de tira.
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Los marcapasos implatados pueden hacer que el medidor del ritmo cardíaco se centre en la frecuencia del
marcapasos durante incidentes de paro cardíaco y otras arritmias. Observe cuidadosamente a pacientes con
marcapasos. Compruebe el pulso del paciente; no confíe exclusivamente en los medidores del ritmo cardíaco.
El circuito de detección de marcapasos dedicado puede que no detecte todos los picos del marcapasos
implantado. El historial y un examen físico del paciente son más importantes para determinar la presencia de
un marcapasos implantado.
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ADVERTENCIAS
9650-1213-10 Rev. C