Accessori; Indicazioni Per L'uso; Controindicazioni - Game ready GRPro 550550-03-RN Manual De Instrucciones

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  • ESPAÑOL, página 55
L 'unità di controllo GRPro 2.1 può essere usata con i seguenti accessori:
qualsiasi fascia termica Game Ready con scambiatore di calore serie ATX (NON È
POSSIBILE usare fasce di altri produttori con questo sistema);
alimentatore FSP Group, Inc. modello FSP 030-RCAM fornito da Game Ready e cavo di
alimentazione per uso ospedaliero;
tubo connettore fornito da Game Ready;
borsa Game Ready;
adattatore per modalità scarico Game Ready.
Attenzione - la legge federale statunitense limita la vendita di questo dispositivo ai
medici o su presentazione di prescrizione medica.
Usare il dispositivo in base alla durata e alla frequenza del trattamento prescritto
dall'operatore sanitario.
Il sistema GRPro 2.1 abbina le terapie di compressione e del freddo. È destinato al
trattamento di lesioni post-chirurgiche e acute per ridurre l'edema, il gonfiore e il
dolore laddove sono indicati il freddo e la compressione. Il suo utilizzo è riservato
esclusivamente a operatori sanitari autorizzati, o dietro loro prescrizione, in ambiente
ospedaliero o ambulatoriale, in palestre o a domicilio.
La terapia di compressione (vasocompressione pneumatica) tramite il dispositivo Game
Ready o un altro dispositivo per terapia di compressione non deve essere usata nei pazienti:
che sono in fasi acute di flebite infiammatoria nella regione interessata;
che hanno sofferto in precedenza o presentano attualmente segni clinici che
suggeriscono trombosi venosa profonda o embolia polmonare nella regione
interessata (da trattare con questa terapia);
che presentano una significativa arteriosclerosi o altra patologia ischemica vascolare nella
regione interessata;
che presentano una patologia (ad es., carcinoma) in cui non è opportuno un aumento del
ritorno venoso o linfatico nell'arto interessato);
che presentano ipertonia in fase decompensata nella regione interessata.
La crioterapia tramite il dispositivo Game Ready o un altro dispositivo per crioterapia non
deve essere usata nei pazienti:
che presentano una significativa compromissione vascolare nella regione interessata (ad
es., da precedente congelamento, diabete, arteriosclerosi o ischemia);
che presentano note discrasie ematiche le quali influiscono sull'insorgenza di
trombosi (fra cui, emoglobinuria parossistica a frigore, crioglobulinemia, anemia
falciforme, agglutinine a freddo nel siero).
A c c e S S o R i
i N d i c A Z i o N i P e R l ' u S o
c o N t R o i N d i c A Z i o N i
IT-13

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Grpro 550550-53Grpro 550550-03

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