Anexo - GERATHERM oxy control Instrucciones De Uso

ANEXO

Información sobre compatibilidad electromagnética (CEM)
Los dispositivos electrónicos, como ordenadores y teléfonos
móviles, pueden causar interferencias electromagnéticas en
los dispositivos médicos durante su uso. Ello puede dar lugar
a un funcionamiento erróneo del dispositivo médico y originar
una situación potencialmente insegura. Tampoco los dispositivos
médicos deben interferir en otros dispositivos.
La norma EN 60601-1-2 regula los requisitos sobre CEM (com-
patibilidad electromagnética) y define los grados de inmunidad
contra las interferencias electromagnéticas
y los valores máximos de emisiones electromagnéticas de los
dispositivos médicos.
Este pulsoxímetro fabricado por Geratherm Medical AG es con-
forme a la norma EN 60601-1-2 tanto en relación con la inmuni-
dad como en relación con las emisiones. Aun así, deben obser-
varse determinadas medidas de precaución:
Indicaciones y declaración del fabricante: emisiones elec-
tromagnéticas El dispositivo o el sistema es apropiado para
su uso en el entorno electromagnético indicado. El cliente o el
usuario del dispositivo o el sistema deberá ocuparse de que se
utilice en un entorno electromagnético como el que se describe
a continuación.
Prueba de
Compatibilidad
emisiones
Emisiones HF
Grupo 1
según CISPR 11
Emisiones HF Clase B
según CISPR 11
Emisiones de No se aplica
armónicos según
IEC 61000-3-2
Oscilaciones de
No se aplica
tensión/emisio-
nes de fluctuaci-
ones según IEC
61000-3-3
Indicaciones sobre el entorno
electromagnético
El dispositivo o el sistema utiliza ener-
gía HF solo para su funcionamiento
interno. Por lo tanto, sus emisiones
de HF son muy bajas y es improbable
que interfieran en dispositivos electró-
nicos situados cerca.
El dispositivo o sistema es apropiado
para su uso en todas las dependen-
cias, incluidos hogares y similares,
conectadas directamente a la red
eléctrica pública de baja tensión que
alimenta los edificios destinados a
vivienda.
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ES