ProMed EMT-6 Manual De Instrucciones página 205

CE-R |
Соответствие директивам EC
ICHTLIJNEN
NL | Aan de vereisten van de EG-richtlijn
RU | Требования Директивы EC 93/42/EEC
93/42/EEC in combinatie met EG-Richtlijn
в соответствии с Директивой EC 2007/47/EC
2007/47/EC voor klasse II a medische
для медицинских изделий класса IIa в
producten is voldaan volgens de norm
отношении того, что они были изготовлены
EN 60601-1-2:2007. CE-markering
согласно Стандарту EN 60601-1-2:2007.
volgens de EG-richtlijn
CE согласно Директиве EC
2004/108/EC en EG-richtlijnen
2004/108/EC и Директивам
2002/95/EC, 1907/2006/EC,
EC 2002/95/EC, 1907/2006/EC,
2005/69/EC en 93/68/EEC. 2005/69/EC и 93/68/EEC.
De CE-markering voor het apparaat verwijst Маркировка прибора знаком CE относится к
naar de EG-richtlijn 93/42/EEC in combi- Директиве EC 93/42/EEC в соответствии с
natie met EG-richtlijn 2007/47/EC. Директивой EC 2007/47/EC.
Classificatie apparaat: klasse II a Классификация электрооборудования: Класс IIа.
Elektromagnetische storingen worden niet
Электромагнитные помехи не исходят от
uitgezonden vanuit het apparaat en heb-
прибора и не оказывают на него влияния.
ben geen effect op het apparaat.
CE-D
| | CE-D
YREKTYWY
SE | Kraven i EG-direktivet 93/42/EEC
PL | Wymagania Dyrektywy Unii Europejskiej
i förbindelse med EG-direktivet
93/42/EEC łącznie z Dyrektywą UE
2007/47/EC för medicintekniska produkter
2007/47/EC dla wyrobów medycznych
av klass IIa har uppfyllts i överensstämmelse
klasy IIa zostały spełnione zgodnie z normą
med direktivet EN 60601-1-2:2007.
EN 60601-1-2:2007.
CE i överensstämmelse med EG direktivet
CE zgodnie z Dyrektywą UE 2004/108/EC
2004/108/EC och EG direktivet
oraz Dyrektywami UE 2002/95/EC,
2002/95/EC, 1907/2006/EC,
1907/2006/EC, 2005/69/EC
2005/69/EC och 93/68/EEC.
i 93/68/EEC.
Oznaczenie CE dla urządzenia nawiązuje do EG-märkningen för godkännandet
Dyrektywy UE 93/42/EEC łącznie z Dyrektywą beträffar EG-direktivet 93/42/EC i
UE 2007/47/EC. förbindelse med EG-direktivet
Klasyfikacja urządzenia: klasa IIa. 2007/47/EC.
Tillämpad klassificering: Klass IIa.
Urządzenie, ani nie emituje zakłóceń elektroma-
Elektromagnetiska störningar utgår inte
gnetycznych, ani zakłócenia takie nie wywierają
från användningen och påverkar inte
wpływu na to urządzenie.
användningen.
| CE-D
IREKTIV IRECTIIVIT
FI | Täyttää lääketieteellisiä laitteita
koskevien EU-direktiivin 93/42/ETY sekä
EU-direktiivin 2007/47/EY vaatimukset,
jotka vastaavat normia
EN 60601-1-2:2007.
CE-merkintä täyttää EU-direktiivien
2004/108/EY, 2002/95/ EY,
1907/2006/ EY, 2005/69/ EY
ja 93/68/ETY määräykset.
CE-merkintä vastaa EU-direktiiviä
93/42/ ETY yhdessä EU-direktiivin
2007/47/ EY kanssa.
Laitteen luokitus: Class IIa.
Laite ei aiheuta eikä häiriinny elektromag-
neettisista häiriöistä.
206
DE
EN
FR
IT
ES
NL
RU
PL
SE
FI