Para Su Seguridad Y La De Sus Pacientes; Accesorios - Dräger GMS Gateway G51300 Instrucciones De Uso

Para su seguridad y la de sus pacientes

Observe las instrucciones de uso
estrictamente
ADVERTENCIA
Cualquier forma de utilización y aplicación del
dispositivo implica el perfecto entendimiento
y la estricta observación de las presentes
instrucciones de uso. El dispositivo debe
emplearse según el uso previsto en "Uso
previsto" en página 6. Tenga en cuenta todas
las indicaciones de ADVERTENCIA y
PRECAUCIÓN de estas instrucciones de uso y
todas las indicaciones en las etiquetas del
dispositivo. La inobservancia de estas
instrucciones constituye un uso del
dispositivo fuera de lo previsto.
Mantenimiento
ADVERTENCIA
El personal autorizado del servicio técnico
debe realizar regularmente tareas de
inspección y mantenimiento en el dispositivo
médico. Las tareas de reparación sólo deben
llevarse a cabo por personal de servicio
debidamente cualificado.
Después de cada reparación, se debe realizar
una comprobación del sistema por expertos.
Recomendamos firmar un contrato de
mantenimiento con DrägerService (servicio
técnico Dräger) de manera que todas las
reparaciones se hagan a través de este
servicio. Emplear únicamente piezas
originales Dräger para los trabajos de
mantenimiento.
De lo contrario, se podría afectar al correcto
funcionamiento del dispositivo. Véase el
capítulo "Mantenimiento".
Instrucciones de uso GMS Gateway
Para su seguridad y la de sus pacientes

Accesorios

ADVERTENCIA
Los accesorios indicados en la lista de
accesorios son los únicos probados y
aprobados para su uso con el dispositivo
médico.
En consecuencia, se recomienda que sólo se
utilicen estos accesorios junto con el
dispositivo específico. De lo contrario, se
podría afectar al correcto funcionamiento del
dispositivo.
No usar en zonas con peligro de
explosión
ADVERTENCIA
El dispositivo no está homologado para su
utilización en ambientes potencialmente
explosivos.
Indicaciones generales de seguridad
La siguiente lista de ADVERTENCIAS y
PRECAUCIONES se aplica al funcionamiento
general del dispositivo.
Las ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES
específicas de subsistemas o funciones concretas
aparecen con estos temas en secciones
posteriores de estas instrucciones de uso o en las
instrucciones de uso de cualquier producto que sea
utilizado con este dispositivo.
PRECAUCIÓN
El operador de la unidad de suministro médico es
responsable del desarrollo de un plan de
emergencia en caso de fallo del dispositivo
(véase norma ISO 7396-1, apéndice F).
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