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ストされています。 この規格は、 電気を使用する医療機器の電気
的安全性を対象としており、 一般的な医療環境における電磁適
合性も考慮されています。 一部の機器 (携帯電話、 コードレス電
話、 WLAN システム、 および電磁波を発生させる設計のその他の
機器) では、 テストの限界を超える電磁波が発生して EXPRESS-
の動作に影響を与える場合があります。 このような干渉が発
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生する場合は、 EXPRESSlink
ください。
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操作方法
補聴器の接続と装用
フィッティング ソフトウェアでの EXPRESSlink
の接続や装用の方法については、 インストール マニュアルまたはフィッティ
ング ソフトウェアに収録されているヘルプ ファイルを参照してください。
製品によっては、 接続してプログラミング デバイスを取り付ける
際に新しいバッテリーが必要な場合や、 バッテリーを取り出さな
ければならない場合があります。 どの製品にバッテリーを入れな
ければならないか、 または入れてはならないかについては、 製品
情報、 インストール ガイド、 フィッティング ソフトウェアに収録さ
れているヘルプ ファイルをご覧いただくか、 お近くの営業担当者
またはサポート担当者までお問い合わせください。
は通常、 デフォルトのプログラミング インター フェースとして
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一度設定するだけで結構です。 次回からは、 フィッティング ソフトウェアを
起動して補聴器の装用を開始してください。
中央インジケータ LED
前面パネルのインジケータ ランプ (LED) は、 以下のような動作状態を示し
ます。
緑
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赤 (点滅) 右側の補聴器とのデータ転送
青 (点滅) 左側の補聴器とのデータ転送
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は、 EN 60601-1:2006 の要件に対する準拠がテ
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がコンピューターに接続され、 使用できる状態
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と発生源の機器との距離を広げて
の設定方法および補聴器
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