Stryker System 6 6212-000-000 Manual Del Usuario página 31

6215-001-700 Rev-AA
Personale- og patientsikkerhed
ADVARSLER:
• Udstyret må kun anvendes af uddannet og erfarent
hospitalspersonale. Inden systemkomponenterne eller
komponenter, der er kompatible med systemet, tages i
brug, skal anvisningerne læses og forstås. Vær særligt
opmærksom på de oplysninger, der er markeret med
ADVARSEL. Gør dig bekendt med systemets komponenter
inden brug.
• Efterse alle komponenter for beskadigelse ved modtagelse
og inden hver brug. Beskadigelse kan omfatte bøjede
kontaktflader og revner i huset. Må IKKE oplades eller
anvendes, hvis der er tegn på beskadigelse.
• Dette udstyr må IKKE anvendes i områder, hvor
brændbare anæstetika eller brændbare stoffer blandes
med luft, ilt eller lattergas.
• Komponenter og ekstraudstyr må IKKE modificeres.
BEMÆRK: Brugeren og/eller patienten skal indberette
eventuelle alvorlige produktrelaterede hændelser til både
fabrikanten og det bemyndigede organ i den EU-medlemsstat,
hvor brugeren og/eller patienten er hjemmehørende.
www.stryker.com
Definitioner
Symbolerne på udstyret og/eller etiketterne er defineret
i dette afsnit eller i Diagram over symboldefinitioner. Se
Diagram over symboldefinitioner, der følger med udstyret.
SYMBOL DEFINITION
Generelt advarselssymbol
For at overholde det Europæiske
Fælleskabs batteridirektiv 2006/66/EF
er denne anordning blevet designet,
så batterier kan fjernes sikkert ved
slutningen af anordningens levetid af en
Ni-Cd
affaldsbehandlingsfacilitet. Inficerede
enheder skal dekontamineres, inden
de sendes til genbrug. Hvis ikke det er
muligt at dekontaminere enheden med
henblik på at sende den til genbrug, må
hospitalet ikke forsøge at fjerne batterierne
fra udstyret, der skal bortskaffes. Fortsat
bortskaffelse af små mængder bærbare
batterier til lossepladser og forbrænding
tillades i henhold til direktiv 2006/66/EF og
vedtægter for medlemsstater.
DA
31