Stryker System 6 6212-000-000 Manual Del Usuario página 47

6215-001-700 Rev-AA
Bezpieczeństwo użytkownika i
pacjenta
OSTRZEŻENIA:
• Ten sprzęt powinien być używany wyłącznie przez
przeszkolony i doświadczony personel medyczny. Przed
użyciem jakiegokolwiek elementu systemu lub elementu
zgodnego z niniejszym systemem należy przeczytać i
zrozumieć jego instrukcję. Należy zwrócić szczególną
uwagę na informacje oznaczone jako OSTRZEŻENIE.
Przed użyciem należy się zapoznać z elementami
systemu.
• Przed pierwszym i każdym następnym użyciem należy
sprawdzić wszystkie elementy pod kątem uszkodzeń.
Uszkodzenia te mogą obejmować zgięte styki i/lub
pęknięcia obudowy. NIE WOLNO ładować ani używać, jeśli
występują widoczne uszkodzenia.
• NIE STOSOWAĆ tego urządzenia w obszarach w których
łatwopalne środki znieczulające lub inne środki łatwopalne
zmieszane są z powietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.
• NIE WOLNO modyfikować żadnego elementu systemu ani
akcesorium.
UWAGA: Użytkownik i (lub) pacjent powinien zgłosić
każdy poważny incydent związany z produktem
zarówno producentowi, jak i właściwemu organowi kraju
członkowskiego UE, w którym użytkownik i (lub) pacjent ma
siedzibę.
www.stryker.com
Definicje
Symbole umieszczone na urządzeniu i/lub w załączonej
dokumentacji są wyjaśnione w tym rozdziale lub w Karcie
definicji symboli. Patrz Karta definicji symboli dostarczona
wraz z urządzeniem.
SYMBOL DEFINICJA
Ogólny znak ostrzegawczy
W celu zapewnienia zgodności z
Dyrektywą Wspólnoty Europejskiej
2006/66/WE w sprawie baterii, niniejsze
urządzenie zostało przystosowane do
bezpiecznego usuwania baterii przez
Ni-Cd
zakład utylizacji odpadów po zakończeniu
okresu przydatności urządzenia. Przed
oddaniem do recyklingu skażone zestawy
należy poddać odkażaniu. Jeśli nie można
przeprowadzić odkażenia urządzenia
przeznaczonego do recyklingu, szpital
nie powinien podejmować prób usunięcia
baterii z aparatury przeznaczonej
do utylizacji. Dalsze wyrzucanie
małych ilości przenośnych baterii na
składowiska odpadów i ich spopielanie
jest dopuszczalne i podlega przepisom
Dyrektywy 2006/66/WE oraz przepisom
Krajów Członkowskich.
PL
47