Stryker System 6 6212-000-000 Manual Del Usuario página 59

6215-001-700 Rev-AA
使用者/患者の安全
警告 ：
• 本装置は、 訓練を受け経験のある医療従事者のみが使
用してください。 システム構成品もしくは本システムと
互換性のある構成品を使用する前に、 それらの製品の
説明書を熟読し内容を理解してください。 警告情報に
特に注意を払ってください。 使用に先立ってシステム
コンポーネントに精通してください。
• 受領時および各使用前には、 損傷がないか、 すべての
構成品を点検してください。 損傷には接触部分の折れ
曲がりやハウジングの亀裂が含まれます。 外見上損傷
が認められる場合は充電や使用はできません。
• 可燃性麻酔薬または可燃性薬剤が空気、 酸素または
亜酸化窒素と混合する場所では、 本装置を使用しない
でください。
• システムコンポーネントやアクセサリーを改造しない
でください。
注記 ： 製品による重大な事故が生じた場合、 その使用者及
び/又は患者は、 製造会社並びにその居住地とされる欧州
連合加盟国の所轄官庁に報告する必要があります。
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定義
本装置やラベリングに記載されたシンボルの定義は、 本項
またはシンボル定義表に示します。 本装置に同梱のシン
ボル定義表を参照してください。
シンボル 定義
一般注意記号
欧州議会 ・ バッテリー指令2006/66/EC
に準拠するために、 耐用年数終了後、 廃
棄物処理施設が本装置からバッテリー
を安全に取り外せるように設計されてい
ます。 感染性物質で汚染された装置は、
Ni-Cd
リサイクルに送る前に除染してくださ
い。 装置をリサイクルのために除染でき
ない場合は、 病院は廃棄機器からバッテ
リーを取り外そうとしないでください。 わ
ずかな数量の携帯用バッテリーをゴミ
処理場や焼却場に廃棄することは、 指令
2006/66/ECおよび加盟国間の規則のも
とで引き続き許可されます。
JA
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