Huntleigh D900 Instrucciones De Uso página 19

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Si se produce un incidente grave en relación con este producto sanitario que afecte al usuario o al paciente, el usuario
o el paciente deberán notifi carlo al fabricante o al distribuidor del producto sanitario.
En la Unión Europea, el usuario también debe notifi car el incidente grave a la autoridad competente en el Estado
miembro en el que se encuentra.
Manufactured in the UK by Huntleigh Healthcare Ltd on behalf of;
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10
211 20 Malmö, Sweden
Huntleigh Healthcare Ltd.
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, United Kingdom
T: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Registered No: 942245 England & Wales. Registered Office:
ArjoHuntleigh House, Houghton Hall Business Park, Houghton Regis, Bedfordshire, LU5 5XF
©Huntleigh Healthcare Limited 2004-2014
A Member of the Arjo Family
and
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As our policy is one of continuous improvement, we reserve the right to modify designs without prior notice.
AW:: 1001048-2
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(ESPAÑOL)
04/2021

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