Contraindicações - Pulmodyne BiTrac MaxShield Select Instrucciones De Uso

BiTrac MaxShield Select
Máscara pediátrica com conector Macho de 22 mm com
cotovelo de fuga anti-asfixia
Compatível com o cotovelo intercambiável
Utilização prevista
A máscara BiTrac MaxShield Select™ é um acessório que deve ser utilizado com sistemas CPAP ou de
dois níveis para suporte ventilatório. É necessário um volume mínimo >3,0 cm de H
Contra-indicações
1. Este dispositivo não deve ser utilizado em doentes não
cooperantes ou que não respondam.
2. Este dispositivo não deve ser utilizado em doentes que
estejam a tomar medicação que possa provocar o vómito, que
tenham vómitos nocturnos, hérnia do hiato ou deficiência do
esfíncter cardíaco.
3. Esta máscara não deve ser utilizada em doentes que
apresentem os seguintes estados clínicos: glaucoma, cirurgia
oftalmológica recente ou olhos secos.
Advertências
1. Esta máscara possui uma abertura para fugas integrada
que fornece a passagem contínua de ar expirado no circuito
do doente. O circuito deve ter um dispositivo de expiração
adicional acoplado. Poderá ter de ajustar o nível de pressão
e a terapia com oxigénio para compensar fugas adicionais do
dispositivo de expiração.
2. Este dispositivo não se destina a fornecer ventilação de
suporte de vida.
3. Qualquer situação de desconforto anormal no peito, falta de ar,
distensão do estômago, arrotos, dor de cabeça forte, secura
ocular, dores nos olhos, infecções oculares ou visão turva
durante a recepção de pressão positiva das vias respiratórias
ou ao acordar deve ser comunicada ao médico.
4. Para minimizar o risco de vómito durante o sono, evite comer ou beber três (3) horas anteriores à
utilização do produto.
5. Certifique-se de que a máscara e o suporte para a cabeça têm o tamanho correcto para o rosto
do doente. Se notar um desconforto excessivo, ajuste a máscara e o suporte para a cabeça. Se o
desconforto persistir talvez seja melhor utilizar outra máscara.
6. Esta máscara CPAP só deve ser utilizada com os sistemas CPAP recomendados pelo seu médico
ou terapeuta respiratório. A máscara só deve ser utilizada quando o sistema CPAP está ligado e
a funcionar correctamente. O(s) furo(s) de ventilação associados à máscara nunca devem estar
bloqueados.
Explicação da Advertência: os sistemas CPAP destinam-se a ser utilizados com máscaras especiais,
com conectores com furos de ventilação que permitam um fluxo contínuo de ar para fora da máscara.
Quando o aparelho de CPAP está ligado e a funcionar correctamente, o novo ar fornecido pelo aparelho
de CPAP expele o ar expirado através da porta de expiração ligada à máscara. No entanto, quando o
aparelho de CPAP não está a funcionar, não será fornecido ar fresco suficiente através da máscara e o ar
expirado pode voltar a ser inspirado. A re-inspiração do ar expirado durante um período superior a vários
minutos pode, em determinados casos, resultar em asfixia. Esta advertência aplica-se à maior parte dos
modelos CPAP.
Sem látex
Para obter mais informações relativamente às nossas
marcas comerciais, visite: www.pulmodyne.com/ip
PT-Dispositivo médico
Especificações de funcionamento: 5°C
a 40°C com variação de humidade de
15% a 95%
Especificações de armazenamento:
-20°C a 60°C com humidade relativa até
95%, sem condensação
Para utilização num único doente
Fabricado nos EUA
Atenção: a lei federal (EUA) só permite a venda deste
dispositivo por médicos licenciados ou sob
receita médica.
™
O na máscara.
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