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anexado al teléfono. Los estudios han demostrado que estos productos generalmente
no funcionan como se anuncia. A diferencia de los accesorios tipo "manos libres",
estos llamados "protectores" pueden interferir con el funcionamiento apropiado del
teléfono. El teléfono puede verse forzado a aumentar su potencia para compensar,
conduciendo a un incremento en la absorción de radiofrecuencia.
En febrero del 2002, la Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó cargos a dos
empresas que vendían dispositivos que aseguraban proteger a los usuarios de
teléfonos móviles contra la radiación, haciendo garantías falsas y no comprobadas.
Según la FTC, estos acusados no contaban con una base razonable para comprobar su
garantía.
¿Cuál es la información sobre la interferencia de
teléfonos móviles en
los equipos médicos?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles puede interactuar con
algunos dispositivos electrónicos. Por este motivo, la FDA ayudó a desarrollar un
método de prueba detallado para medir la interferencia electromagnética (EMI) que
ocasionan los teléfonos móviles a marcapasos cardíacos implantados y
desfibriladores. Este método de prueba ya forma parte de una norma patrocinada por
la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador,
una labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros
grupos, se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes
garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores estén protegidos contra la
interferencia electromagnética de los teléfonos móviles. La FDA ha realizado pruebas
con teléfonos móviles y ha ayudado a desarrollar una norma voluntaria patrocinada por
el Instituto de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los
métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los aparatos auditivos y
teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna cuando una persona usa un
teléfono compatible y un audífono compatible simultáneamente. El IEEE aprobó esta
norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para determinar si hay
posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que
se ha producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas para evaluarla y se
abocará a solucionar el problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a
radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las siguientes organizaciones (actualizado
el 1 de diciembre del 2006):
• Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal de
Comunicaciones (FCC):
http://www.fcc.gov/oet/rfsafety/
• Agencia de Protección Medioambiental (EPA):
http://www.epa.gov/radiation/
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