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Si se produce una interrupción (intencionada o no) del tratamiento antes de finalizar el
❷
tratamiento de todos los sectores:
El
usuario tiene
permanentemente el tratamiento o continuar con el
sector siguiente (el ejemplo de la derecha
corresponde a cuando se suelta el pedal de disparo).
Si el usuario decide continuar el tratamiento, lo
retomará en el siguiente sector sin tratar que se
habría tratado si no se hubiese producido la
interrupción (se muestra el reloj y el número de
secuencia del sector siguiente).
Si la interrupción se produce mientras se dispara en un sector, este se habrá tratado parcialmente y
puede que no se complete su tratamiento.
Si la interrupción se produce durante una pausa o antes de disparar en el primer sector, el tratamiento
se retomará en el sector que se habría tratado tras la pausa.
Si la interrupción del tratamiento se debe a un problema de aspiración (pérdida intencionada o no,
etc.) y el usuario decide continuar el tratamiento, se le redirigirá a la etapa en la que se coloca el cono
de posicionamiento sobre el globo ocular del paciente.
Concerning the 8-sectors protocol, after a treatment interruption from the 7th, the user has to check
that the probe is still rotated, particularly after a loss of suction for which the user will be redirected
to the cone positioning step.
3. Averías y fallos
Cuando el programa informático detecta un fallo o una anomalía (véase por ejemplo la tabla en la parte 5.1
del apartado 3 o el diagrama de la parte anterior, error del sistema), el usuario puede informarse a través de
la pantalla mediante un mensaje de error.
Cuando aparezca un mensaje de error, se recomienda encarecidamente al usuario que:
-
-
-
-
Si el dispositivo médico no funciona o aparece un problema por razones desconocidas,
debe ponerse en contacto cuanto antes con el servicio técnico de EYE TECH CARE por
correo electrónico a support@eyetechcare.com, o el representante local.
Además, si el dispositivo médico está dañado después de haberle dado un uso diferente
del descrito en este manual, deberá notificarlo inmediatamente al técnico.
El usuario o paciente debe poner en conocimiento de EYE TECH CARE y la autoridad
competente del país en el que resida cualquier incidente grave que se haya producido en
relación con el dispositivo médico EyeOP1/EYEOP-PACK.
Manual de uso MUT_RD_009H_ES
la
opción
lea y comprenda el mensaje;
anote el mensaje para facilitar el diagnóstico técnico si es necesario;
interrumpa el tratamiento si es necesario;
lo notifique cuanto antes a un técnico del servicio técnico de EYE TECH CARE por
correo electrónico a support@eyetechcare.com, o el representante local.
de
interrumpir
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