Procedimiento; Posibles Complicaciones; Almacenamiento - G-flex 6 Manual Del Usario

Está recomendada la utilización de un duodenoscopio o un echoendoscopio.
Los Sets de gastro-quiste requieren un endoscopio con un canal de
operación de al menos 3,7mm de diámetro para el set de 10Fr, 3.2mm de
diámetro para el set de 8.5Fr o 2.8mm para el modelo de 6Fr.
Utilice la frecuencia de corte únicamente dado que el uso o exceso de
frecuencia de coagulación puede dañar el producto. La frecuencia
recomendada es de 80 a 120 vatios.

Procedimiento

Después de que la posición y el tamaño del quiste o pseudo-quiste estén
determinados por endosonografía, el dispositivo se inserta en el canal de trabajo
del endoscopio sobre una guía (.025" o .035").
• Para el modelo de 6Fr, se puede hacer la punción de la pared del estómago o
duodeno directamente con el tubo flexible del dispositivo.
• Para los modelos 8.5 y 10Fr, la pared del estómago o duodeno debe ser
previamente puncionada con la ayuda de una aguja de EUS o una aguja
diatérmica.
• Si es necesario, los fluidos se pueden aspirar desde la cavidad a través del
adaptador Luer-Lock lateral en el extremo proximal del dispositivo.
• Posteriormente, conectar el cable activo al conector lateral en el tubo exterior y el
generador de HF.
• Encienda la electricidad y dilate el estómago y la apertura del quiste en la pared,
empujando hacia adelante la punta del tubo exterior de metal con cuidado.
• Quitar el cable activo y dejar el tubo exterior en su posición.
• Finalmente, extraer el tubo exterior de la canal de trabajo, garantizando al mismo
tiempo que el cable guía se mantenga en su posición.
• Utilice la guía para colocar un Double Pigtail stent o stent metálico con el fin de
drenar el quiste, después de la cistotomía.

Posibles complicaciones

Las posibles complicaciones asociadas con la punción endoscópica gastrointestinal
de quistes o seudoquistes incluyen dolor, absceso, hemorragia / sangrado,
pancreatitis, perforación, riesgo pequeño de infección, dolor abdominal, trastornos
de la coagulación y contraindicaciones relacionadas con el uso de bisturí eléctrico.

Almacenamiento

Este dispositivo se entrega esterilizado y para que así se mantenga hasta su uso,
debe ser conservado en su embalaje original.
¡No coloque ningún objeto en el dispositivo o su embalaje!
¡No mantenga el dispositivo cerca de productos químicos agresivos!
¡No exponga el dispositivo directamente o indirectamente a la luz del sol u
otros rayos ultra-violeta!
Mantener en un lugar seco.
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