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Antes de utilizar el instrumento por primera vez cada día o si surgen resultados sospechosos o
incoherentes, se deben llevar a cabo los controles especificados en la sección "Realizar los controles
diarios". Si el sistema no funciona correctamente, no lo utilice hasta que se hayan realizado todas
las reparaciones necesarias y la unidad se haya probado y calibrado para que funcione
correctamente de acuerdo con las especificaciones publicadas por Grason-Stadler.
No se pueden realizar reparaciones ni tareas de mantenimiento a las partes del equipo mientras se
utiliza con el paciente.
Nunca inserte la sonda en el canal auditivo de un paciente sin una punta de protección adecuada en
la sonda.
Use solo las puntas de protección/fundas auriculares desechables recomendadas. Son para usarlas
una única vez, es decir, cada punta de protección está diseñada para ser usada una sola vez para un
solo oído y para un solo paciente. No reutilice las puntas de protección/fundas auriculares, ya que
esto representaría un riesgo de infección cruzada de oído a oído o de paciente a paciente.
El látex no se utiliza en ninguna parte del proceso de fabricación. El material de base de las puntas
de protección está hecho con caucho natural y sintético.
El dispositivo no está diseñado para utilizarse en entornos expuestos a derrames de líquidos. No se
especifica ningún medio para la protección contra líquidos (no clasificado como IP). No utilice el
dispositivo en presencia de líquidos que puedan entrar en contacto con cualquiera de los
componentes electrónicos o con el cableado. Si el usuario sospecha que los componentes del
sistema o los accesorios han entrado en contacto con líquidos, no debe utilizarse la unidad hasta que
sea considerada segura por un técnico de servicio autorizado. No sumerja la unidad en ningún
líquido. Consulte la sección "Mantenimiento de rutina" de este manual para conocer el
procedimiento de limpieza adecuado para el instrumento y sus accesorios, y la función de las partes
de un solo uso.
No deje caer ni golpee de otro modo este instrumento. Si el instrumento se cae o se daña,
devuélvalo al fabricante para su reparación o calibración. No use el instrumento si sospecha de
algún daño.
No intente abrir, modificar o reparar el instrumento. Devuelva el instrumento al fabricante o
distribuidor para todos los requisitos de reparación y servicio. Abrir el instrumento anulará la
garantía.
Este equipo está diseñado para ser conectado a otros equipos, formando así un sistema eléctrico
médico. Los equipos externos diseñados para conexión a entrada de señal, salida de señal u otros
conectores deberán cumplir con la norma del producto pertinente, p. ej., IEC 60950-1 para equipos
informáticos y IEC serie 60601 para equipos eléctricos médicos. Además, todas estas combinaciones
–sistemas eléctricos médicos– deberán cumplir con los requisitos de seguridad establecidos en la
norma general IEC 60601-1, edición 3, cláusula 16. Todo equipo que no cumpla con los requisitos de
D-0119576 Rev. C
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