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Fenómeno
Campos magnéticos
de frecuencia de
potencia nominal
d), e)
IEC 610004-8
Campos magnéticos
de proximidad
IEC 61000-4-39
Comentario:
a) La interfaz entre la simulación de la señal fisiológica del PACIENTE, si se utiliza, y el EQUIPO ELECTRO-
MÉDICO o el SISTEMA ELECTROMÉDICO deberá ubicarse a 0,1 metro del plano vertical del área de campo
uniforme en la orientación del EQUIPO ELECTROMÉDICO o del SISTEMA ELECTROMÉDICO.
b) El EQUIPO ELECTROMÉDICO y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS que reciban intencionadamente
energía electromagnética de RF para su funcionamiento deberán probarse a la frecuencia de recepción.
Las pruebas pueden realizarse a otras frecuencias de modulación identificadas por el PROCESO DE
GESTIÓN DEL RIESGO. Esta prueba evalúa el RENDIMIENTO ESENCIAL y DE SEGURIDAD BÁSICO de un
receptor intencionado cuando una señal ambiental está en la banda de paso. Se entiende que el receptor
podría no alcanzar la recepción normal durante la prueba.
c) Las pruebas pueden realizarse a otras frecuencias de modulación identificadas por el PROCESO DE
GESTIÓN DEL RIESGO.
d) Solo se aplica a un EQUIPO ELECTROMÉDICO y a los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con circuitos o
componentes magnéticamente sensibles.
e) Nulo.
f) Antes de la aplicación de la modulación.
Frecuencia de la
prueba
30 A/m g)
50 Hz o 60 Hz
30 kHz a)
134,2 kHz
13,56 MHz
a) Esta prueba solo se aplica al EQUIPO ELECTROMÉDICO y a los SISTEMAS
ELECTROMÉDICOS, y está diseñada para su uso en el ENTORNO SANITARIO
DOMICILIARIO.
b) La portadora deberá modularse con una señal de onda cuadrada de ciclo de
trabajo al 50 %.
c) r.m.s., antes de la aplicación de la modulación.
CUMPLIMIENTO NORMATIVO
Todos los entornos
Modulación
CW
PM b)
2,1 kHz
PM b)
50 Hz
Nivel de la prueba de
inmunidad (A/m)
8
65 c)
7,5 c)
45
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