Haag-Streit EYESTAR 900 Instrucciones De Uso página 21

SVENSKA
Las gafas del dispositivo en la parte del paciente deben limpiarse exclusivamente
con Haag-Streit Lenspen.
Recomendamos el siguiente procedimiento de limpieza/desinfecci—n:
• Distribuya el líquido de limpieza/desinfección uniformemente en el paño de lim-
pieza/desinfección
• Desinfecte la cinta de apoyo frontal, la mentonera y las dos manillas de la parte
del paciente, incluidas sus piezas de soporte, con el paño
• Distribuya el líquido de limpieza/desinfección uniformemente en el paño de lim-
pieza/desinfección
• Limpie toda la cubierta del dispositivo con el paño de limpieza/desinfección
• Distribuya el líquido de limpieza/desinfección uniformemente en el paño de lim-
pieza/desinfección
• Limpie los alrededores de la pantalla táctil y su soporte con el paño de limpieza/
desinfección
• Limpie la pantalla táctil con el paño para la pantalla
• Limpie las gafas del dispositivo en la parte del paciente con Haag-Streit Lens-
pen, con el fieltro y el cepillo
9.2 Funda para el polvo
Proteja el dispositivo frente al polvo con la funda antipolvo prevista para ello cuando
no esté en uso.
ÁADVERTENCIA!
El dispositivo no debe estar cubierto mientras está encendido (acumula-
ción de calor, peligro de incendio).
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220686‑04030 – 2023 – 01
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
10 Anexo
10.1 Accesorios / consumibles / piezas de repuesto / upgrade
Componentes
Mentonera
Cinta para la frente
Adaptador de entrada del cable de alimentación
Embalaje
Funda antipolvo
Haag-Streit Lenspen
10.2 Disposiciones legales
• Haag-Streit mantiene un sistema de gestión de calidad conforme a la EN ISO
• Se trata de un dispositivo de clase IIa de acuerdo con el Apéndice VIII de (UE)
• Puede solicitarse a Haag‑Streit una copia de la declaración de conformidad de
10.3 Clasificaci—n
EN 60601-1:2006+A1:2013/AN
EN 60825-1:2014
EN 60529:1991+A1:2000
EN 62471:2008
EN ISO 15004-2:2007
ISO 19980:2012
EU 2017/745 (Reglamento sobre productos
sanitarios)
ESPAÑOL ITALIANO FRANÇAIS
13485. El dispositivo se ha desarrollado y fabricado teniendo en cuenta las nor-
mas detalladas en el capítulo «Normas contempladas».
2017/745 (Reglamento sobre productos sanitarios). Con el marchamo CE certifi-
camos la conformidad del equipo con las normas y directivas vigentes.
este dispositivo en cualquier momento.
DEUTSCH ENGLISH
REF
1022709
1022903
1023026
1023037
1802304
1820415
Funcionamiento continuo
Láser de clase I
Protección de la carcasa IP20
Grupo libre
Grupo 2
Topógrafo corneal, tipo A
Clase IIa
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