Feellife Air Kids Manual Del Usuario página 85

PC et les téléphones mobiles (cellulaires), les appareils médicaux utilisés
peuvent être sensibles aux interférences électromagnétiques d'autres
appareils. Les interférences électromagnétiques peuvent entraîner un
fonctionnement incorrect du dispositif médical et créer une situation
potentiellement dangereuse.
Les dispositifs médicaux ne doivent pas non plus interférer avec
d'autres dispositifs.
Afin de réglementer les exigences de compatibilité électromagnétique
(CEM) dans le but de prévenir les situations dangereuses du produit,
la norme CEI60601-1-2 a été mise en œuvre. Cette norme définit les
niveaux d'immunité aux interférences électromagnétiques ainsi que les
niveaux maximaux d'émissions électromagnétiques pour les dispositifs
médicaux.
Les dispositifs médicaux fabriqués par FEELLIFE HEALTH INC. sont
conformes à cette norme IEC60601-1-2 pour l'immunité et les émissions.
Néanmoins, des précautions particulières doivent être observées:
1.NOTE: Les caractéristiques ÉMISSIONS de cet appareil le rendent
approprié pour une utilisation dans un environnement résidentiel (pour
lequel classe B de CISPR 11 est normalement requis)
2.AVERTISSEMENT: L'utilisation d'accessoires et de câbles autres
que ceux spécifiés par FEELLIFE, à l'exception des câbles vendus par
FEELLIFE comme pièces de rechange pour les composants internes,
peut entraîner une augmentation ou une diminution de l'immunité de
l'appareil.
3.AVERTISSEMENT: Les dispositifs médicaux ne doivent pas être
utilisés à proximité ou empilés avec d'autres équipements. Dans le cas
où une utilisation adjacente ou superposée est nécessaire, le dispositif
médical doit être observé pour vérifier son fonctionnement normal dans
la configuration dans laquelle il sera utilisé.
4.Les équipements de communication RF PORTABLES (y compris les
périphériques tels que les câbles d'antenne et les antennes externes) ne
doivent pas être utilisés à moins de 30cm (12 pouces) de toute partie de
[ÉQUIPEMENT EM OU SYSTÈME EM], y compris les câbles spécifiés
par le FABRICANT. Sinon, il pourrait en résulter une dégradation des
performances de cet appareil.
5 . N ' u t i l i s e z p a s d e t é l é p h o n e s m o b i l e s ( c e l l u l a i r e s ) e t
d'autres appareils (tels que des systèmes d'IRM, de diathermie,
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