Technische Angaben - Beurer IH 60 Instrucciones De Uso

Inhalador
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  • ESPAÑOL, página 38
Probleme/
Mögliche Ursache/Behebung
Fragen
Die Inhalation
Dies ist technisch bedingt. Durch
mit der Maske
die Maskenlöcher atmen Sie pro
dauert län-
Atemzug weniger Medikament ein
ger?
als über das Mundstück. Das Aerosol
wird über die Löcher mit Raumluft
vermischt.
Warum soll
Dafür gibt es zwei Gründe:
der Vernebler
1. Um ein therapeutisch wirksames
regelmäßig
Teilchenspektrum zu gewährlei-
ausgewech-
sten, soll die Düsenbohrung einen
selt werden?
bestimmten Durchmesser nicht
überschreiten. Bedingt durch
mechanische und thermische Be-
anspruchung unterliegt der Kunst-
stoff einem gewissen Verschleiß.
Der Verneblereinsatz [11] ist be-
sonders sensibel. Damit kann sich
auch die Tröpfchenzusammen-
setzung des Aerosols verändern,
was unmittelbar die Effektivität der
Behandlung beeinflusst.
2. Zudem wird ein regelmäßiger
Wechsel des Verneblers aus hygi-
enischen Gründen empfohlen.
Benötigt
Aus hygienischer Sicht ist dies unbe-
jeder seinen
dingt notwendig.
eigenen
Vernebler?

11. Technische Angaben

Type
IH 60
Abmessungen
(BxHxT)
110 x 62 x 47 mm
Gewicht
222 g
Arbeitsdruck
ca. 0,25 - 0,5 bar
Füllvolumen
min. 2 ml
Vernebler
max. 6 ml
Medikamenten-
fluss
ca. 0,25 ml/min.
Schalldruck
max. 45 dBA
(gem. DIN EN 13544-1 Abschnitt 26)
Netzanschluss
Input: 100 – 240 V~; 50 – 60 Hz; 0,5 A
Output: 5 V
Voraussichtliche
400 h
Lebensdauer
Betriebs-
Temperatur: +10 °C bis +40 °C
bedingungen
Relative Luftfeuchte: 10% bis 95%
Umgebungsdruck: 700 bis 1060 hPa
Lager-und Trans-
Temperatur: -20 °C bis +60 °C
portbedingungen
Relative Luftfeuchte: 10% bis 95%
Umgebungsdruck: 700 bis 1060 hPa
Aerosol
1) Aerosolabgabe: 0,15 ml
Eigenschaften
2) Aerosolabgaberate: 0,03 ml/min
3) Partikelgröße (MMAD): 4,12 µm
Akku:
Kapazität
2570 mAh
Nennspannung
3,7 V
Typbezeichnung
Li-Ion
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im
Batteriefach.
Technische Änderungen vorbehalten.
Diagramm Partikelgrößen
Die Messungen wurden mit einer Natrium-Fluorid-Lösung
mit einem „Next Generation Impactor" (NGI) durchgeführt.
Das Diagramm ist möglicherweise so nicht auf Suspen-
sionen oder sehr zähflüssige Medikamente anwendbar.
Nähere Informationen dazu können Sie vom jeweiligen
Medikamentenhersteller erfahren.
12
; 2 A

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