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Transporte, almacenamiento y eliminación
6.1
Descontaminación antes del envío
Antes de pasar el simex cuff M o el simex cuff S a otro usuario nuevo, el dispositivo se debe
procesar de forma correcta por parte de simex Medizintechnik GmbH o por un profesional de simex
Medizintechnik GmbH para proteger a los siguientes usuarios. El procesamiento es obligatorio, de
acuerdo con la Ordenanza Alemana de Operadores de Dispositivos Médicos (MPBetreibV), la Ley
Alemana de Dispositivos Médicos (MPG) y las instrucciones del fabricante.
simex Medizintechnik GmbH ofrece a sus socios y a sus clientes un procesamiento rápido y
correcto, así como los servicios de prueba necesarios (consulte el capítulo 4).
El simex cuff M y el simex cuff S se deben limpiar y desinfectar antes de su envío a simex
Medizintechnik GmbH. Siga las instrucciones en el capítulo 4.1.2. Pegue la etiqueta "Used Medical
Device" (Producto sanitario utilizado) que se suministra en la caja de envío. Avise de antemano a
simex Medizintechnik GmbH de la devolución de su producto. Puede encontrar el formulario de
devolución del producto en nuestra página de internet en www.simexmed.de.
6.2
Almacenamiento
Almacene el simex cuff M y el simex cuff S tal como se indica en los datos técnicos (capítulo 7).
La batería del dispositivo de succión simex cuff M o del simex cuff S se debe cargar antes de
almacenar el dispositivo. Esto garantiza que el dispositivo está operativo en todo momento.
Recargue completamente la batería si el simex cuff M o el simex cuff S no se ha utilizado
durante un largo periodo de tiempo (aprox. 10 meses).
6.3
Eliminación
• Los componentes del dispositivo se deben eliminar de forma correcta al final de la
vida útil del producto.
• Asegúrese de que los componentes eliminados estén limpios y se clasifican de forma
cuidadosa por tipo de material.
• El material de la carcasa tiene una marca de símbolo de material y es completamente
reciclable.
• Descontamine el dispositivo y los accesorios antes de su eliminación.
• De acuerdo con las Directivas de la UE 2012/19/UE sobre Residuos de equipos
eléctricos y electrónicos (Waste Electrical and Electronic Equipment, WEEE) y la
2011/65/UE sobre la restricción del uso de ciertas sustancias peligrosas en los
equipos eléctricos y electrónicos (RoHS II), el dispositivo no se debe eliminar en los
residuos domésticos.
• El dispositivo y los accesorios se pueden eliminar a través de simex Medizintechnik
GmbH o de un socio de asistencia técnica del mismo.
• Fuera de la UE: Siga los requisitos de eliminación de su país.
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