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Comen CM1200 Manual De Instrucciones página 10

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caliente la baterí a ni la arroje al fuego. Evite salpicar la baterí a con agua, y no la sumerja.
No perfore la baterí a con metales o martillos; no la golpee ni la dañ e con otros mé todos. De lo
contrario, puede ocasionar que la baterí a se recaliente, humee, se queme o distorsione, lo que
provocarí a un riesgo.
En caso de fugas u olor desagradable, aleje la baterí a de inmediato. Si su piel o sus prendas
entran en contacto con la fuga de electrolito, enjuague de inmediato con agua limpia. Si el
electrolito lo salpica en los ojos, no los frote. Coló queles primero agua limpia y vea de
inmediato a un mé dico.
Solo los ingenieros de instalació n o mantenimiento autorizados pueden abrir el compartimento
de la baterí a para remplazarla; y debe utilizarse otra baterí a de litio recargable del mismo
modo, suministrada por la empresa Comen.
Cuando la baterí a llegue al final de su vida ú til, o si de la misma saliera un olor peculiar, se
deformara, distorsionara o decolorara, se deberá dejar de utilizar la baterí a de inmediato y
deberá desecharla de acuerdo con las normas locales.
1.1.4 Limpieza, desinfecció n y mantenimiento
Precaució n
Apague antes de limpiar. Si usa una fuente de alimentació n de CA, debe desconectarla y retirar
el cable de alimentació n y el del paciente.
Esté atento a que no ingrese lí quido en el interior del equipo. No sumerja el equipo o el cable
del paciente en lí quido por ningú n motivo.
Queda prohibido el uso de material abrasivo para realizar la limpieza; evite rayar los
electrodos.
Despué s de limpiar, evite dejar residuos de detergente en los instrumentos y en la superficie del
cable del paciente.
No utilice mé todos que incluyan temperaturas elevadas, uso de autoclave o radiació n ionizante
para desinfectar. No utilice desinfectantes a base de cloro, como lavandina, hipoclorito de sodio,
etc.
1.2 Sí mbolos
(1) Sí mbolos de instrumentos
Representante
Comunidad Europea
Guí a de seguridad
de
la
1-4
Conformidad Europea. Cumple con
la Directiva 93/42 CEE sobre
dispositivos mé dicos

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